人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)門、t）患者，系譜圖如圖．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率為10^-4．請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為．
（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為；Ⅱ-5的基因型為．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為，純合子概率為．

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖．請(qǐng)分析回答：
（1）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩中患此病的概率是．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是．
（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是KlInefecter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常．

丙種球蛋白又叫免疫球蛋白，以下是2歲先天性丙種球蛋白缺乏癥的男患者及親屬的病史檔案：

家庭成員	簡(jiǎn)要病史
2歲男患者	反復(fù)患感染性疾病，體溫經(jīng)常38-40℃，4次感染肺炎，3次化膿性中耳炎
兄	反復(fù)膿腫，因肺炎并膿胸于1歲時(shí)死亡
姐	健康
舅	均因反復(fù)感染于幼年時(shí)夭折
2個(gè)姨表兄弟

根據(jù)以上信息，請(qǐng)回答：
（1）該病最可能是遺傳�。�
（2）該病是由于基因缺陷引起造血干細(xì)胞在內(nèi)不能發(fā)育成熟為相應(yīng)的淋巴細(xì)胞，當(dāng)機(jī)體初次受到病原體刺激時(shí)，細(xì)胞不能增殖分化形成細(xì)胞，造成體內(nèi)相應(yīng)的抗體缺乏，不能進(jìn)行免疫．
（3）根據(jù)所學(xué)生物學(xué)知識(shí)，請(qǐng)你進(jìn)一步完善以下治療先天性丙種球蛋白缺乏癥的方案：
①，使患者從低或無免疫狀態(tài)很快達(dá)到暫時(shí)免疫保護(hù)狀態(tài)．
②骨髓移植，其實(shí)質(zhì)是移植，能替代無效的免疫系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)免疫重建．
③基因治療，取患者的作為受體細(xì)胞，將正常的轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞后，再回輸體內(nèi)，以替代、修復(fù)或糾正有缺陷的基因．

果蠅是遺傳研究的常用材料．分析圖形回答問題：

（1）一個(gè)染色體組含有該物種生物的全套遺傳物質(zhì)，從甲圖可以分析，果蠅的一個(gè)染色體組包含
（用甲圖中的序號(hào)表示）．
（2）若甲圖所示的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型AaX^BX^B的生殖細(xì)胞，則發(fā)生這種情況的時(shí)期最可能是，此細(xì)胞發(fā)生了變異．
（3）果蠅的灰身和黑身受位于常染色體上的一對(duì)等位基因（A，a表示）控制；果蠅的紅眼和白眼受位于X染色體上的一對(duì)等位基因（B，b表示）控制．乙圖表示雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果．
①F₂中紅眼雌果蠅的基因型是．
②現(xiàn)用純合的灰身紅眼果蠅（雌）與黑身白眼果蠅（雄）雜交，讓F₁個(gè)體間雜交得F₂，預(yù)期F₂可能出現(xiàn)的基因型有種，雄性中黑身白眼果蠅出現(xiàn)的概率是．
（4）假設(shè)果蠅的一對(duì)性染色體如圖丙所示，①和②有一部分是同源的（丙圖中I片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（丙圖中的Ⅱ₁和Ⅱ₂片段），該部分基因不互為等位．則位于Ⅱ₁片段上的某致病基因所控制性狀的遺傳最可能與下圖的（填編號(hào)）相符．

（5）核輻射是誘發(fā)基因突變的因素之一．為證明此結(jié)論，某遺傳學(xué)研究小組調(diào)查受過核輻射的果蠅種群，比較他們子代的性狀比例．如果輻射導(dǎo)致X染色體非同源區(qū)段上發(fā)生隱形突變，并且是致死的（若該性狀能表現(xiàn)出來，果蠅就會(huì)死亡），則后代雌、雄性別之比的變化趨勢(shì)是．

該圖中的A、B分別表示果蠅體細(xì)胞中的染色體圖解，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（　　）

如圖甲、乙、丙分別表示三只家蠶的性染色體組成，其中黑色所在的染色體為W染色體，其余的為Z染色體．
（1）甲蠶基因l₁和基因l₂是基因突變產(chǎn)生的，基因l₁和基因l₂純合都會(huì)導(dǎo)致胚胎致死（雌蠶細(xì)胞中如果只含有其中一個(gè)基因時(shí)，也視為純合，如Z^l1W）．基因突變的外因是．
（2）乙蠶的W染色體上認(rèn)為增加一個(gè)基因l₁，丙蠶的W染色體上又人為增加一個(gè)來自第10號(hào)染色體上決定卵為黑色的基因B，從變異的來源看，這種變異屬于．
（3）甲和乙交配，子代雌性中與母本基因型相同的個(gè)體的比例為．子代雄性中純合子的比例為．
（4）已知甲和丙成對(duì)的10號(hào)染色體上決定卵色基因都為Bb，甲和丙交配，子代卵色為白色的概率為，性別為；后代出現(xiàn)基因型為BBb的概率為．

養(yǎng)蠶在我國(guó)有3千多年的歷史，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)其染色體組成為2n=56．其性別由ZW型性染色體決定．
（1）欲測(cè)定家蠶基因組的DNA序列，應(yīng)該測(cè)定條染色體上的DNA．
（2）因雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好，出絲率高，所以及早鑒別出蠶的雌雄具有明顯的經(jīng)濟(jì)意義．在家蠶中皮膚正常（A）對(duì)皮膚油性（a）為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上．現(xiàn)有皮膚正常和皮膚油性兩個(gè)品種的雌、雄尚未交配的純種蠶蛾若干，則選擇基因型是為父本，和相應(yīng)母本雜交，就能在子一代幼齡階段區(qū)分出雌雄個(gè)體，其子一代雄性個(gè)體的表現(xiàn)型是．

家蠶為ZW型性別決定，凡具有ZW染色體的個(gè)體發(fā)育為雌性，而有ZZ染色體的個(gè)體則發(fā)育為雄性．某蛾類僅具有一對(duì)常染色體（C1和C2），并以與家蠶相同的ZW方式?jīng)Q定其性別．
（1）圖為某蛾類的原始生殖細(xì)胞，該生物產(chǎn)生的染色體組合為C1Z的配子的概率為．
（2）某基因只位于該蛾類的W染色體上，其突變表型為顯性，此種個(gè)體會(huì)產(chǎn)生具生殖能力且能發(fā)出熒光的子代．現(xiàn)將能發(fā)出熒光的雌蛾與不能發(fā)出熒光的雄蛾交配，其子代能發(fā)出熒光的蛾類百分率為，其中性別比為．
（3）在某些雄蛾中發(fā)現(xiàn)一種遺傳性白化癥．研究者把5只有關(guān)的雄蛾進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因，將這3只雄蛾與多只正常雌蛾（無親緣關(guān)系）交配，得到220個(gè)幼蛾，其中55只白化幼蛾均為雌性，該白化性狀屬于性狀，且控制該性狀的基因位于染色體上．
（4）家蠶是二倍體，體細(xì)胞中有28對(duì)染色體，假如家蠶中f是位于Z、W染色體同源區(qū)段上的隱性致死基因，即Z^fZ^f、Z^fW^f的受精卵將不能發(fā)育．為了得到雄性：雌性=2：1的后代，選擇親本的基因型是．為了得到雌性：雄性=2：1的后代，選擇親本的基因型是．
（5）家蠶有一種三體，其6號(hào)同源染色體有三條（比正常的多一條）．三體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)，3條同源染色體中的任意2條正常聯(lián)會(huì)，然后分離，而另1條染色體不能配對(duì)隨機(jī)地移向細(xì)胞的任何一極，而其他染色體正常配對(duì)、分離，控制蠶繭顏色的黃色基因B與白色基因b在第6號(hào)染色體上．現(xiàn)以正常二倍體白色繭（bb）家蠶為父本，三體黃色繭家蠶為母本（純合體）進(jìn)行雜交得到F₁，再讓F₁的三體黃色繭家蠶與正常二倍體白色繭家蠶雜交得到F₂，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色繭三體的家蠶的概率是，基因型為．

如圖為某同學(xué)設(shè)計(jì)的從橘皮中提取芳香油的實(shí)驗(yàn)裝置，請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）請(qǐng)指出該實(shí)驗(yàn)裝置的兩處不妥之處：
①；
②．
（2）植物芳香油的提取方法有法和法，從上圖可看出，本實(shí)驗(yàn)采用
法提取橘皮中的芳香油，該方法的原是．
（3）某同學(xué)采用1.5kg的玫瑰花瓣，出油為45g，則出油率為．

某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究，下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是（　�。�