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科目: 來源: 題型:

PCR是一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù).㊣1988年,PCR儀問世,并被廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增和DNA序列測(cè)定.如圖是PCR技術(shù)示意圖,請(qǐng)回答下列問題:
①標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程一般分為
 
、
 
 
三大步驟.
②引物是此過程中必須加入的物質(zhì),從化學(xué)本質(zhì)上說,引物是一小段
 

③將雙鏈DNA
 
,使之變性,從而導(dǎo)致
 

④引物延伸需提供
 
作為原料.

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科目: 來源: 題型:

從2001年初到現(xiàn)在,青島某實(shí)驗(yàn)基地已孕育出上百只轉(zhuǎn)基因克隆羊,它們的體內(nèi)分別攜帶包括β-干擾素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在內(nèi)的多種藥用蛋白基因.這意味著,它們可以通過產(chǎn)奶的方式源源不斷地提供藥用蛋白基因,其應(yīng)用前景非常光明.在其實(shí)驗(yàn)研究過程中,經(jīng)常利用PCR技術(shù)制取大量的有關(guān)藥用蛋白基因來供實(shí)驗(yàn)用.下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述中,不合理的是( 。
A、PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加人引物的作用是結(jié)合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位點(diǎn)
B、DNA聚合酶的作用是從引物的5'端開始催化DNA鏈的延伸
C、PCR技術(shù)依據(jù)是DNA的熱變性原理
D、PCR的反應(yīng)過程一般經(jīng)歷三十多個(gè)循環(huán),每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸

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科目: 來源: 題型:

下列有關(guān)PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)過程敘述,不正確的是( 。
A、變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵,細(xì)胞內(nèi)可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)
B、操作過程要有一段已知目的基因的核苷酸序列
C、延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D、PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需酶的最適溫度較高

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PCR技術(shù)要求使用耐高溫的DNA聚合酶,這種酶要能忍受93℃左右的高溫.如果請(qǐng)你來尋找這種耐高溫的酶,你會(huì)去哪里尋找( 。
A、土壤中B、海水中
C、熱泉中D、冷庫(kù)中

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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是生物學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室以少量樣品制備大量DNA的生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品基因、DNA聚合酶、引物、四種脫氧核苷酸等.反應(yīng)中新和成的DNA又可作為下一輪循環(huán)反應(yīng)的模板,其過程如圖所示,據(jù)圖回答下面的問題:
(1)為什么通過此反應(yīng)產(chǎn)生的DNA與樣品完全一樣
 

(2)每次循環(huán)反應(yīng)完成時(shí)產(chǎn)生兩分子DNA,如果該DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4,則五次循環(huán)后將產(chǎn)生
 
個(gè)DNA,需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目至少是
 
個(gè).
(3)指出此過程與轉(zhuǎn)錄過程的三個(gè)不同點(diǎn):①
 
.②
 
.③
 

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PCR技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,它可以在體外很短的時(shí)間內(nèi)將DNA大量擴(kuò)增.你認(rèn)為下列符合在體外進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的一組是( 。
①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境  ②DNA模板    ③合成引物     ④四種脫氧核苷酸
⑤DNA聚合酶        ⑥D(zhuǎn)NA解旋酶  ⑦限制性核酸內(nèi)切酶  ⑧溫控設(shè)備.
A、①②③④⑤⑥
B、①②③④⑤⑥⑦⑧
C、③④⑤⑥⑧
D、①②③④⑤⑧

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PCR技術(shù)是分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制,請(qǐng)回答:
(1)PCR新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是
 
 

(2)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí),若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中,以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí),含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為
 

(3)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法.若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒,你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的
 

A.白細(xì)胞DNA   B.病毒蛋白質(zhì)     C.血漿抗體    D.病毒核酸
(4)若PCR過程中使用了兩個(gè)引物A和B,從理論上推測(cè),第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為
 

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在PCR擴(kuò)增前,需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中?(  )
①模板DNA  
②模板RNA  
③DNA解旋酶  
④耐高溫的DNA聚合酶
⑤引物  
⑥PCR緩沖液  
⑦脫氧核苷酸貯備液  
⑧核苷酸貯備液.
A、①④⑤⑥⑦
B、①③④⑤⑥⑧
C、②③④⑤⑥⑦
D、①④⑥⑦⑧

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如果要用PCR擴(kuò)增以下DNA模板中的基因1,需要的一對(duì)引物序列是( 。
5′CTTCGAAATTC-基因1-TCTCCCGATCGG-基因2-AAGATCAAATCCTTTGCTCT3′.
A、引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′
B、引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-TCTCCCGATCGG-3′
C、引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-AGAGGGCTAGCC-3′
D、引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′

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關(guān)于PCR的說法不正確的是(  )
A、PCR是體外復(fù)制DNA的技術(shù)
B、Taq酶是一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶
C、PCR過程中只需要兩個(gè)引物分子
D、PCR利用的是DNA雙鏈復(fù)制原理

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