玉米是我省的主要農(nóng)作物，常作為農(nóng)業(yè)科研的重要材料．請據(jù)圖回答相關(guān)問題：

（1）圖1所示的生理狀態(tài)在圖2曲線中（有/沒有）對應(yīng)的區(qū)段，若玉米長期處于圖1所示的生理狀態(tài)則（能/不能）正常生長．
（2）圖2中A點時，該植物的生理狀態(tài)是．
（3）圖2中C點之前（左側(cè)）限制光合速率的主要因素是，該因素不足，直接導(dǎo)致光合作用中生成的較少，進一步直接限制了．
（4）圖3的F點時，CO₂吸收相對值低的原因是．
（5）結(jié)合圖3分析，有機物在一天中積累量最大的時間是．正行通風(fēng)、合理密植、施有機肥等措施可以緩解較低對玉米光合作用的制約，從而提高產(chǎn)量．

下列關(guān)于生物工程的敘述，正確的是（　　）

有關(guān)“比較過氧化氫在不同條件下的分解”實驗結(jié)果的敘述，正確的是（　�。�

如圖表示一個水稻葉肉細(xì)胞內(nèi)光合作用與呼吸作用過程中物質(zhì)變化代謝簡圖．圖中①～⑤表示反應(yīng)過程，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）如圖中，反應(yīng)過程③的場所是，反應(yīng)過程④的場所是．
（2）葉肉細(xì)胞在③④⑤過程中，產(chǎn)生能量最多的過程是（填數(shù)字標(biāo)號）．
（3）反應(yīng)過程①的場所是．在正常進行光合作用條件下，當(dāng)突然增加CO₂濃度后，葉肉細(xì)胞內(nèi)C₃含量和C₅含量分別會．
（4）如果氧氣供應(yīng)不足，水稻細(xì)胞內(nèi)葡萄糖的最終分解產(chǎn)物為和ATP．
（5）干旱初期，水稻光合作用速率明顯下降，其主要原因是反應(yīng)過程受阻（填數(shù)字標(biāo)號）．灌漿期若遇陰雨天水稻則會減產(chǎn)，其原因是反應(yīng)過程受阻（數(shù)字標(biāo)號）．

某農(nóng)科所為研究不同植物的光合作用效率與環(huán)境因素的關(guān)系，在可人工控制的大棚內(nèi)種植了玉米和大豆．如圖表示在光照強度為700lux、室溫為18℃的條件下，兩種植物葉片的光合作用強度與CO₂濃度的關(guān)系．請回答：

（1）大豆中固定CO₂的物質(zhì)是，其相應(yīng)的場所在細(xì)胞中．
（2）當(dāng)CO₂濃度達到a點后，若要提高光合作用效率，可采取的措施有．（只要答一點）
（3）為了研究C在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移途徑，可采用的實驗手段有．
（4）把兩種植物葉片的橫切片放在顯微鏡下觀察，圖乙所示的葉片應(yīng)當(dāng)是（填植物名稱）的葉片．
（5）研究性學(xué)習(xí)小組欲觀察兩種植物光合作用形成的淀粉粒在葉片內(nèi)的位置有何不同，用碘液對葉片染色后制成的橫切片在顯微鏡下只能看到綠色顆粒，卻看不到淀粉粒，這一操作過程的錯誤是．

如圖是利用小球藻進行光合作用實驗的示意圖，圖中A物質(zhì)和B物質(zhì)的相對分子質(zhì)量的比是（　�。�

家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對基因（基因A、a和基因B、b）的控制．其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用．B是斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色．
（1）請設(shè)計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上．
①選表現(xiàn)型為母貓和紅色公貓交配；
②若后代是，則在常染色體上；若后代中，則在X染色體上．
（2）若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題．
①玳瑁色貓的基因型為．
②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是．
③一只白色雌貓與一個斑紋雄貓交配，出生的小貓是：1只紅色雄貓、l只玳瑁雌貓、l只斑紋雌貓、l只白色雄貓、l只白色雌貓．小貓母親的基因型是．

下列關(guān)于植物激素的敘述錯誤的是（　�。�

遺傳人類的性別是由性染色體組成決定的，而有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有堿基對（計算終止密碼）．

注：甲乙兩家族均沒有對方家族的致病基因．
圖1甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有III-1個體性征與染色體組成不符合，即III-1性征表現(xiàn)為女性，而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失（用Y^SRY-表示）．
（3）從遺傳圖可以推測，III-1的Y染色體來源于第I代中的．
（4）III-1發(fā)生的該種變異屬于，Ⅲ-1性狀的形成是由于（填個體）體內(nèi)的細(xì)胞發(fā)生了變異造成的．
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點：正常女性的兩條X染色體中，僅有一條X活性正常，一條X染色體形成巴氏小體，喪失活性（無法表達任何基因），而這種失活的X染色體隨機選擇．因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來，例如無汗性外胚層發(fā)育不良癥（圖乙家族中有乙病致病基因，B/b基因表示）：女性攜帶者（基因型為雜合子，癥狀表現(xiàn)如圖3所示）表現(xiàn)有汗腺和無汗腺皮膚的嵌鑲性狀（即為患病）．這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機失活所致．
注：若受精卵產(chǎn)生YY組合則個體無法存活．
（5）圖2乙家族中Ⅱ-4基因型為，Ⅲ-2的致病基因來自于第I代中的．
（6）若甲乙兩個家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個體結(jié)婚，則后代中，男：女的性別比為，后代中患病概率為．

如圖為某家系某種遺傳病的系譜圖，分析該圖可以得出的結(jié)論是（　�。�