Question

請(qǐng)根據(jù)下列材料回答問(wèn)題：
科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳病，該病有明顯的家族聚集現(xiàn)象．該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)該在

 

；若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在

 

進(jìn)行分析，該遺傳病屬于

 

遺傳�。�
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在如圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．
圖例：正常女性：O正常男性：口
女性患者：●男性患者：

（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是

 

．預(yù)計(jì)該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，在患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式；如果調(diào)查發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)調(diào)查，根據(jù)題意，可判斷該病為為常染色體顯性遺傳�。�根據(jù)題干中的親子代之間的關(guān)系和是否患病繪出遺傳圖譜．若該病用A表示，二人雙親中均有一人表現(xiàn)正常，故兩者基因型均為Aa，相同概率是100%；若該病用A表示，色盲用b基因表示，則雙方基因型為：AaX^BY和aaX^BX^b，據(jù)此計(jì)算出子代患病概率．

解答： 解：（1）若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，在患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式；如果調(diào)查發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)調(diào)查，推斷時(shí)可先繪出遺傳圖譜，根據(jù)遺傳圖譜來(lái)判斷，父母有病，女兒正常，可判斷為顯性遺傳病，又父親患病，女兒正常，可判斷為常染色體顯性遺傳�。�
（2）根據(jù)題干中的親子代之間的關(guān)系和是否患病繪出遺傳圖譜．
（3）由遺傳系譜圖很直觀的看出：若該病用A表示，二人雙親中均有一人表現(xiàn)正常，故兩者基因型均為Aa，相同概率是100%；若該病用A表示，色盲用b基因表示，則雙方基因型為：AaX^BY和aaX^BX^b，則后代患該病的概率=

1

2

，正常概率也為

1

2

，患色盲的概率=

1

4

，色盲男孩和正常男孩的概率各為

1

4

，故生一個(gè)只患一種病的男孩的概率=患該病×正常男孩+不患該病×色盲男孩=

1

2

×

1

4

+

1

2

×

1

4

=

1

4

．
故答案為：（1）人群中隨機(jī)調(diào)查計(jì)算     家系中  常染色體顯性
（2）如下圖
（3）100%           1/4

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳病的相關(guān)內(nèi)容，試題難度中等，要求學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)有一個(gè)系統(tǒng)的掌握．