Question

血友病是由于人類X染色體上的一個(gè)基因發(fā)生隱性突變而形成的血液凝固機(jī)能缺陷病如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程技術(shù)手段，成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行基因改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，那么，她以后所生的兒子（　�。�

• A、全部正常
• B、一半正常
• C、全部患血友病
• D、不能確定

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳

專題：

分析：該女性血友病患者的基因型為X^hX^h，即使對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，也不能改變其遺傳物質(zhì)組成，即她產(chǎn)生的卵細(xì)胞仍含有X^h，所以其兒子患病幾率仍為100%．

解答： 解：根據(jù)題意分析可知：該女性血友病患者的基因型為X^hX^h，對(duì)其造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，只是造血干細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變，其他體細(xì)胞和生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)并未改變，因此她產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種，均含有X^h，而兒子的X染色體只來(lái)自母親，所以其兒子患病幾率為100%．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類遺傳病的基因治療和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，解答本題的關(guān)鍵是理解基因治療后遺傳物質(zhì)并未改變．