Question

5．據(jù)近日《每日科學》網(wǎng)站報道，英國牛津大學科學家最近發(fā)現(xiàn)了一種“改造”病毒的新方式，可按需要剔除病毒的關鍵毒性，并保持其復制能力，使其成為殺死癌細胞卻不傷害健康細胞的“安全衛(wèi)士”．這將為癌癥治療的改進提供新的平臺，也將為新一代抗病毒疫苗的研制奠定良好基礎．已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，且疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如圖：

（1）②過程可以通過PCR技術大量擴增A基因，該技術的原理是DNA雙鏈的復制．
（2）過程③構建A基因重組載體時，必須使用限制酶和DNA連接酶兩種工具酶．
（3）若受體細胞為動物細胞，過程④常用的方法是顯微注射法，A蛋白屬于抗原性物質(zhì)．
（4）過程⑦運用了動物細胞融合技術技術，該過程技術的原理是細胞膜的流動性．
（5）對健康人進行該傳染病免疫預防時，可選用圖中基因工程生產(chǎn)的A蛋白所制備的疫苗．對該傳染病疑似患者確診時，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒，與已知病毒進行核酸序列（或基因序列）比較；或用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體進行特異性結(jié)合檢測．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示為疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一，其中①表示逆轉(zhuǎn)錄過程；②是獲取目的基因（A基因）的過程；③是基因表達載體的構建過程；④是將目的基因?qū)�入受體細胞的過程；⑤是從小鼠皮下獲取已經(jīng)免疫的B細胞的過程；⑥表示B細胞的增殖和分化過程；⑦是細胞融合過程；X為雜交瘤細胞．

解答 解：（1）基因工程的操作步驟是：目的基因的獲取--構建基因表達載體--導入受體細胞--目的基因的檢測和表達．過程②代表的是目的基因（A）的獲取，可以通過PCR技術大量擴增A基因，該技術的原理是DNA雙鏈的復制．
（2）構建A基因重組載體時，首先需用限制性核酸內(nèi)切酶切割含有A基因的外源DNA分子和運載體，再用DNA連接酶連接A基因和運載體形成A基因重組載體．
（3）④是將目的基因?qū)�入受體細胞的過程，常用顯微注射法將目的基因?qū)�入動物細胞，A蛋白是外源基因控制產(chǎn)生的，屬于抗原性物質(zhì)．
（4）過程⑦采用動物細胞融合技術，將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合，獲得的細胞叫雜交瘤細胞，其具備了骨髓瘤細胞無限增殖的特性和效應B細胞產(chǎn)生抗體的特性，從而制備單克隆抗體．動物細胞融合技術的原理是細胞膜的流動性．
（5）本題中提示該RNA病毒表面的A蛋白為主要的抗原，故而可選用通過基因工程生產(chǎn)的A蛋白制備疫苗；確診時為判斷該病毒是否為題目中的RNA病毒，可以進行核酸序列的比對，也可以利用單克隆抗體具備特異性，利用抗A蛋白的特異性單克隆抗體通過能否特異性結(jié)合判斷病毒表面是否有A蛋白的存在進一步進行檢測是否為目的RNA病毒．
故答案為：
（1）PCR    DNA雙鏈的復制
（2）DNA連接酶
（3）顯微注射法   抗原
（4）動物細胞融合技術    細胞膜的流動性
（5）A蛋白  核酸序列（或基因序列）   抗A蛋白的單克隆抗體

點評 本題以圖展示了疫苗的生產(chǎn)和單克隆抗體的制備的過程，考查了中心法則、基因工程、動物細胞工程等現(xiàn)代生物科技．考查了學生對相關知識的理解和掌握情況，培養(yǎng)學生搜集和處理科學信息的能力，思維能力，分析和解決問題的能力，具有一定的難度．