遺傳學(xué)檢測兩個(gè)人的體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對(duì)于甲缺少一個(gè)基因的原因分析，錯(cuò)誤的是( ).

A.染色體結(jié)構(gòu)變異 B.染色體數(shù)目變異 C.基因突變 D.可能是男性

 

C

【解析】

試題分析：根據(jù)題意，甲缺少一個(gè)基因，可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，可以造成基因數(shù)目減少，故A正確；由于基因在染色體上，甲個(gè)體也可能缺少一條染色體，故B正確；基因突變能產(chǎn)生新的基因，不會(huì)造成基因數(shù)目的變化，故C錯(cuò)誤；甲缺少的基因可能在性染色體上，由于男性性染色體組成為XY，其上的基因不同，男性體內(nèi)性染色體上基因沒有等位基因，故D正確。

考點(diǎn)：本題考查生物變異的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆海南省高一下期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

具有DdTt基因型的個(gè)體進(jìn)行自交，產(chǎn)生的子代中，ddTT和ddTt將分別占整個(gè)子代的比例是

A．1／8和1／4 B．1／8和1／16

C．1／8和1／8 D．1／16和1／8

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南鄭州一中高一下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為神經(jīng)纖維受刺激后所測得的膜電位變化，A、B、C、D為四種測量方式，其

中能測出這種膜電位變化的是

 

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南鄭州一中高一下期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

對(duì)染色質(zhì)和染色體的錯(cuò)誤敘述

A．染色質(zhì)是細(xì)胞核內(nèi)易被堿性染料染成深色的物質(zhì)

B．染色質(zhì)和染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)

C．染色質(zhì)和染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)完全相同

D．染色質(zhì)或染色體只存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞核中

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南省周口市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖所示為種群與物種的關(guān)系圖解，關(guān)于它們的敘述不正確的是( ).

A.由圖中可以看出，一個(gè)物種可以有很多種群，這些種群間只是因?yàn)榈乩砀綦x，阻礙了基因交流

B.若物種2是由物種1形成的，則物種1一定發(fā)生了基因頻率的改變

C.物種1形成物種2的必要條件是地理隔離

D.若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變，則這兩個(gè)種群都在進(jìn)化

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南省周口市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某雄性動(dòng)物的染色體組成為(2K-2)+XY，則該動(dòng)物經(jīng)減數(shù)分裂形成染色體組成不同的配子的種類數(shù)為(不考慮交叉互換)( ).

A.2 B.K2 C.2k D.k/2

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南省周口市高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

孟德爾驗(yàn)證“分離定律”假說的最重要的證據(jù)是( ).

A.親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離

B.雜合子自交產(chǎn)生3：1的性狀分離比

C.兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合

D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1:1的性狀分離比

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河南省周口市高一6月聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是

A．生物進(jìn)化的基本單位是種群

B．用進(jìn)廢退是拉馬克的觀點(diǎn)

C．生物一旦進(jìn)化就形成了新的物種

D．生物進(jìn)化的本質(zhì)是基因頻率的改變

 

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科目：高中生物 來源：2016屆河北衡水中學(xué)高一下期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征。下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請(qǐng)分析回答：

（1）該病的遺傳方式是 。4號(hào)的基因型是 。

（2）1號(hào)在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中（沒有發(fā)生交叉互換），基因H和H分離發(fā)生在什么時(shí)期？ 。

（3）已知HLA基因有3000個(gè)堿基，其中胸腺嘧啶900個(gè)。在含32P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)，子代中放射性DNA分子的比例是 。

（4）已知1號(hào)的父親是紅綠色盲患者，1號(hào)和2號(hào)色覺都正常，則他們生一個(gè)兩病兼患男孩的概率是 。

 

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