Question

如圖為兩種遺傳病系譜圖（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），且Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式為

 

，Ⅲ-9的基因型為

 

．
（2）如Ⅲ-9與Ⅲ-12婚配，生出正常孩子的概率為

 

．
（3）Ⅲ-11與正常男性結(jié)婚，懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，可供選擇的措施有：
A．染色體數(shù)目檢測(cè)    B．性別檢測(cè)    C．基因檢測(cè)    D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
假如你是遺傳咨詢師，你建議Ⅲ-11采取什么措施？（填字母）

 

；試從基因型的角度分析，原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳,人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₇和Ⅱ₈均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳�。�
Ⅱ₃和Ⅱ₄均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病．且Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）根據(jù)試題分析甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-9不患甲病，基因型為aa，有患乙病的弟弟10號(hào)，故3號(hào)和4號(hào)有關(guān)乙病基因型分別為：X^BX^b 和X^BY，則Ⅲ-9的基因型為aaX^BX^b或aaX^BX^B．
（2）②Ⅲ₉的基因型及概率為aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），Ⅲ₁₂的基因型及概率為

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY，他們的子女不患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患乙病的概率為1-

1

2

×

1

4

=

7

8

，因此后代正常的概率為

1

3

×

7

8

=

7

24

．
（3）Ⅲ-11與正常男性結(jié)婚，懷孕后無(wú)需基因檢測(cè)，因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B（不含有致病基因），與正常男子婚配，所生孩子均不患病．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病    aaX^BX^b或aaX^BX^B
（2）

7

24

（3）D  因?yàn)棰?11的基因型為aaX^BX^B（不含有致病基因），與正常男子婚配，所生孩子均不患病

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟�(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．