Question

17．人類在預(yù)防與診療傳染性疾病過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體．已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，該疫苗生產(chǎn)和抗體制備的部分流程如圖．請回答：

（1）①過程需要使用逆轉(zhuǎn)錄酶，若要在體外獲得大量的A基因，常采用PCR技術(shù)，該技術(shù)必須用到Taq酶等酶．
（2）限制酶BamHⅠ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，在構(gòu)建A基因表達(dá)載體過程中，所用的載體質(zhì)粒上有該酶的一個切點．一個質(zhì)粒分子經(jīng)Bam HⅠ切割前后，分別含有0、2個游離的磷酸基團(tuán)．質(zhì)粒被限制酶BamHⅠ切割后所形成的黏性末端是-CTAG或GATC-．
（3）過程③的原理為細(xì)胞膜的流動性，獲得的X是雜交瘤細(xì)胞．
（4）單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)越性是特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備．
（5）對該傳染病疑似患者確診時，可以用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體進(jìn)行特異性結(jié)合檢測．

Answer 1

分析 分析題圖：圖示為疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一，其中①表示逆轉(zhuǎn)錄過程；②是獲取目的基因（A基因）的過程；③是細(xì)胞融合過程；X為雜交瘤細(xì)胞．

解答 解：（1）由以上分可知①是逆轉(zhuǎn)錄過程．PCR技術(shù)是在較高溫度下進(jìn)行的，需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶．
（2）質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，切割前不含游離的磷酸基團(tuán)，經(jīng)Bam HⅠ切割后成為鏈狀DNA分子，含有2個游離的磷酸基團(tuán)．限制酶BamHⅠ的識別序列和切點是-G↓GATCC-，因此質(zhì)粒被限制酶BamHⅠ切割后所形成的黏性末端是-CTAG或GATC-．
（3）③過程需要采用動物細(xì)胞融合技術(shù)，該技術(shù)的原理是細(xì)胞膜的流動性．根據(jù)圖中信息可知X為雜交瘤細(xì)胞．
（4）單克隆抗體的優(yōu)點是特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備．
（4）對該傳染病疑似患者確診時，可以從疑似患者體內(nèi)分離出病毒，與已知病毒進(jìn)行核酸序列比較；或采用抗原-抗體雜交法，即用圖中的抗A蛋白的單克隆抗體進(jìn)行特異性結(jié)合檢測．
故答案為：
（1）逆轉(zhuǎn)錄   Taq酶   
（2）0   2-CTAG或GATC-
（3）細(xì)胞膜的流動性   雜交瘤細(xì)胞
（4）特異性強(qiáng)、靈敏度高，并可大量制備
（5）抗A蛋白的單克隆抗體

點評 本題結(jié)合疫苗生產(chǎn)和抗體制備的流程圖，考查基因工程、動物細(xì)胞融合技術(shù)、單克隆抗體等知識，要求考生識記基因工程的工具及操作步驟，識記單克隆抗體的制備過程，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識答題．