下列有關酶的制備和應用的敘述，正確的是

A.酶解法和吸水漲破法常用于制備微生物的胞內(nèi)酶

B.透析、電泳和酸解等方法常用于酶的分離和純化

C.棉織物不能使用添加纖維素酶的洗衣粉進行洗滌

D.多酶片中的胃蛋白酶位于片劑的核心層

 

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關微生物的知識。

（一）酵母細胞的固定化：

（1）制備固定化酵母細胞常用  　　　　  法，原因是　　　　　　　　　　　　。

（2）制備固定化酵母細胞的過程為

①使干酵母與  　　  混合并攪拌，使酵母菌活化；

②將無水CaCl2溶解在蒸餾水中，配成 CaCl2溶液；

③用酒精燈加熱配制海藻酸鈉溶液；

④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細胞，充分攪拌并混合均勻；

⑤用注射器將　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　的混合物緩慢滴入氯化鈣溶液中。

⑥30min后可以從CaCl2溶液中取出凝膠珠。如何判斷凝膠珠制作的成功與否：　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（二）為了檢測飲用水中是否含有大腸桿菌，培養(yǎng)基的配方如下表：

蛋白胨

乳糖

蔗糖[

K2HPO4

蒸餾水

10g

5g

5g

2g

1000mL

（1）表中漏掉的物質是____________________，根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質，該培養(yǎng)基應為____________________。

（2）該培養(yǎng)基所含的碳源有_________________，其功能是___________________。配制培養(yǎng)基時，必須注意各種營養(yǎng)物質的__________和__________。

（3）不論何種培養(yǎng)基，在各種成分都溶化后分裝前，要進行的是__________________。

（4）當大腸桿菌體內(nèi)某代謝產(chǎn)物X含量過高時，X會與酶Y結合，導致Y的結構__________變化，Y的活性降低。人工控制微生物代謝的措施包括改變微生物的遺傳特性、__________等。

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科目：高中生物 來源：2011屆遼寧省錦州市高三檢測三（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關微生物的知識。
（一）酵母細胞的固定化：
（1）制備固定化酵母細胞常用 　　　　 法，原因是　　　　　　　　　　　　。
（2）制備固定化酵母細胞的過程為
①使干酵母與 　　 混合并攪拌，使酵母菌活化；
②將無水CaCl2溶解在蒸餾水中，配成 CaCl2溶液；
③用酒精燈加熱配制海藻酸鈉溶液；
④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細胞，充分攪拌并混合均勻；
⑤用注射器將　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　的混合物緩慢滴入氯化鈣溶液中。
⑥30min后可以從CaCl2溶液中取出凝膠珠。如何判斷凝膠珠制作的成功與否：　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（二）為了檢測飲用水中是否含有大腸桿菌，培養(yǎng)基的配方如下表：

蛋白胨
乳糖
蔗糖[
K2HPO4
蒸餾水
10g
5g
5g
2g
1000mL
（1）表中漏掉的物質是____________________，根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質，該培養(yǎng)基應為____________________。
（2）該培養(yǎng)基所含的碳源有_________________，其功能是___________________。配制培養(yǎng)基時，必須注意各種營養(yǎng)物質的__________和__________。
（3）不論何種培養(yǎng)基，在各種成分都溶化后分裝前，要進行的是__________________。
（4）當大腸桿菌體內(nèi)某代謝產(chǎn)物X含量過高時，X會與酶Y結合，導致Y的結構__________變化，Y的活性降低。人工控制微生物代謝的措施包括改變微生物的遺傳特性、__________等。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年遼寧省錦州市高三檢測三（理綜）生物部分 題型：綜合題

回答下列有關微生物的知識。

（一）酵母細胞的固定化：

（1）制備固定化酵母細胞常用  　　　　  法，原因是　　　　　　　　　　　　。

（2）制備固定化酵母細胞的過程為

①使干酵母與  　　  混合并攪拌，使酵母菌活化；

②將無水CaCl2溶解在蒸餾水中，配成 CaCl2溶液；

③用酒精燈加熱配制海藻酸鈉溶液；

④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細胞，充分攪拌并混合均勻；

⑤用注射器將　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　的混合物緩慢滴入氯化鈣溶液中。

⑥30min后可以從CaCl2溶液中取出凝膠珠。如何判斷凝膠珠制作的成功與否：　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（二）為了檢測飲用水中是否含有大腸桿菌，培養(yǎng)基的配方如下表：

蛋白胨

乳糖

蔗糖[

K2HPO4

蒸餾水

10g

5g

5g

2g

1000mL

（1）表中漏掉的物質是____________________，根據(jù)培養(yǎng)基的物理性質，該培養(yǎng)基應為____________________。

（2）該培養(yǎng)基所含的碳源有_________________，其功能是___________________。配制培養(yǎng)基時，必須注意各種營養(yǎng)物質的__________和__________。

（3）不論何種培養(yǎng)基，在各種成分都溶化后分裝前，要進行的是__________________。

（4）當大腸桿菌體內(nèi)某代謝產(chǎn)物X含量過高時，X會與酶Y結合，導致Y的結構__________變化，Y的活性降低。人工控制微生物代謝的措施包括改變微生物的遺傳特性、__________等。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

(07廣州市畢業(yè)測試)（15分）請分析回答下列有關現(xiàn)代生物科技方面的問題：
（1）基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟：第一步是目的基因的獲取，第二步是基因表達載體的構建，第三步是將目的基因導入受體細胞，第四步是                  。

① 通常在第一步和第二步的操作中需要相同的工具酶是         。
② 利用PcR 技術擴增目的基因的過程中，目的基因受熱形成單鏈并與引物結合，在      酶的作用下延伸形成DNA。
③ 采用農(nóng)桿菌轉化法將目的基因導人植物細胞后，培養(yǎng)該細胞再生成植株的過程中，往往需要使用植物激素，人為地控制細胞的         和         。
④ 如果轉基因植物的花粉中含有毒蛋白，將引起的安全性問題包括         。

A．生物安全      B．環(huán)境安全      C．食品安全    D．倫理道德問題

⑤ 蛋白質工程的基本原理是：預期蛋白質功能．設計預期的蛋白質結構→推測應有的序列         →找到相對應的         序列。
（2）在DNA 粗提取與鑒定的實驗中，選擇適當濃度的NaCl 溶液就能充分溶解DNA而使雜質沉淀，或析出DNA過濾去除溶液中的可溶性雜質。請在右圖中作出DNA 在NaCl 溶液中的溶解度曲線。
（3）請回答下列有關單克隆抗體制備的問題：

① 與動物細胞融合過程相比，植物體細胞雜交在細胞融合之前要用         處理，作用是去除         。

② 經(jīng)人工誘導后，骨髓瘤細胞和產(chǎn)生免疫反應的動物的脾臟細胞中的B 淋巴細胞融合。由于可能產(chǎn)生多種融合細胞，因此還需對融合細胞進行         。

（4）請回答下列有關胚胎工程的問題：

①在胚胎移植過程中，供、受體母牛選擇好后，要用激素進行同期發(fā)情處理的原因是         ，以保證移植的胚胎能夠繼續(xù)正常發(fā)育。

② 人類的胚胎發(fā)育過程中，細胞分化開始于         階段。
③ 在胚胎工程中，通過給良種母畜注射外源         ，使其排出更多的卵細胞，稱為超數(shù)排卵。

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

回答有關生物技術的問題。

I、抗體的制備經(jīng)歷了細胞學層面和分子學層面兩種合成途徑的研究。下列是生物學技術制備抗體的兩個途徑模式簡圖。

 


（1）在獲取抗體之前，需要向健康人體注射特定抗原（如乙肝疫苗），并且每隔一周重復注射一次。免疫學稱細胞A為              ，該細胞在人體主要介導                 免疫。

（2）過程①至②抗體的獲取稱為         　　   　     ，其中①是     　　　          過程，Y細胞稱為                。

II、上圖中，結構甲的建構可用下圖1和2表示。圖1表示含有目的基因的DNA片段長度（bp即堿基對）和部分堿基序列，圖2表示一種質粒的結構和部分堿基序列�，F(xiàn)有4種限制性核酸內(nèi)切酶，它們識別的堿基序列和酶切位點分別為下表所示。

限制酶

MspⅠ

BamHⅠ

MboⅠ

SmaⅠ

識別序列及切割位點

（3）若用限制酶SmaⅠ完全切割圖1中DNA片段，其產(chǎn)物長度為                。

（4）若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對被T-A堿基對替換，那么基因D就突變?yōu)榛騞。從雜合子中分離出圖1及對應的DNA片段，用限制酶SmaⅠ完全切割，產(chǎn)物中共有

       種不同長度的DNA片段。

（5）上述結構中的建構過程可知，在限制酶作用下得到的產(chǎn)物有多種，生產(chǎn)上多采用

       技術來降低目的基因分離提取的難度，也有利于限制酶的回收和再利用。

（6）若將圖2中質粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進行拼接，形成重組質粒，那么應選用的限制酶是     。在導入重組質粒后，為了篩選出含有重組質粒的大腸桿菌，一般需要添加      的      （固體/液體）培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)前，培養(yǎng)基必須先經(jīng)過滅菌，所用的方法是              ；采用          的方法接種以獲得單菌落后繼續(xù)篩選。

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