Question

如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）控制遺傳病甲的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因；控制遺傳病乙的基因位于

 

染色體上，屬

 

性基因．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2能產(chǎn)生

 

種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為

 

．
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

 

種基因型，

 

種表現(xiàn)型．
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是

 

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問(wèn)題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問(wèn)題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來(lái)斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來(lái)．

解答： 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無(wú)中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，分別是AX^B：AX^b：aX^B：aX^b=1：1：1：1，故含ab的卵細(xì)胞所占的比例為

1

4

．
（3）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型

1

2

aaX^BX^B，

1

2

aaX^BX^b．Ⅰ-1與Ⅰ-2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3種基因型，2種表現(xiàn)型，X^BY×X^BX^b的女孩的表現(xiàn)型為1種，基因型2種．由于滿足基因自由組合，所以再生一女孩的表現(xiàn)型2種，基因6種．
（4）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說(shuō)明Ⅰ-3的基因型為AaX^BY，Ⅰ-4的基因型為AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型為

1

3

AAX^BY，

2

3

AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是aa與

2

3

Aa結(jié)合才會(huì)患甲病，所以患甲病孩子的幾率是

2

3

×

1

2

=

1

3

．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的幾率是

1

2

，不患甲病的幾率是

1

2

．不患乙病男孩的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案為：
（1）常       隱      X       隱     
（2）AaX^BY    4      

1

4

（3）6        2        
（4）

1

3

     
（5）

1

8

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病．