研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Ca黑色、Cb乳白色、Cc銀色、Cd白化.為確定這組基因間的關(guān)系,科研人員進(jìn)行了4組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
交配 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型
黑色 銀色 乳白 白化
1 黑色×黑色 22 0 0 7
2 黑色×白化 10 9 0 0
3 乳白×乳白 0 0 30 11
4 銀色×乳白 0 23 11 12
(1)從交配組合1可知,
 
對(duì)
 
為顯性性狀,親本的基因型為
 

(2)兩只白化的豚鼠雜交,后代的性狀是
 

(3)4個(gè)等位基因之間顯隱性關(guān)系昀正確順序是:
 
(用“>”連接).
(4)該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有
 
種,雌雄兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)
 
種毛色.
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用
專(zhuān)題:
分析:根據(jù)題意和圖表分析可知:(1)交配1,黑色×黑色→黑色:白化=3:1,說(shuō)明黑色對(duì)白化為顯性,白色為隱性,其基因型為CdCd,兩個(gè)黑色親本為雜合體,基因型均為CaCd.(2)交配2,黑色×白化→黑:銀=1:1,為測(cè)交,親本黑色為雜合體.(3)交配3,乳白×乳白→乳白:白化=3:1,說(shuō)明乳白對(duì)白色為顯性,親本乳白都是雜合體,其基因型均為CbCb.(4)交配4,銀色×乳白→銀色:乳白=2:1:1,說(shuō)明親本銀與乳白都是雜合體,攜帶有隱性白色基因,也說(shuō)明銀色對(duì)乳白.
解答: 解:(1)從交配組合1可知,黑色對(duì)白色為顯性.由于黑色×黑色→黑色:白化=3:1,說(shuō)明兩個(gè)黑色親本為雜合體,基因型均為CaCd
(2)由于白化為隱性,所以?xún)芍话谆碾嗍箅s交,后代的性狀都是白色.
(3)由于多種交配方式的后代都出現(xiàn)了性狀分離,所以能確定這組等位基因間的顯性程度,這4個(gè)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系的正確順序是:Ca>Cc>Cb>Cd
(4)由于豚鼠毛色由Ca黑色、Cb乳白色、Cc銀色、Cd白化中的一對(duì)基因決定,所以基因型共有C52=5×4÷2=10種.由于豚鼠毛色由一對(duì)等位基因決定,所以?xún)芍浑嗍箅s交的后代最多會(huì)出現(xiàn)三種毛色.
故答案為:
(1)黑色        白色     CaCd×CaCd    
(2)白色
(3)Ca>Cc>Cb>Cd        
(4)10     3
點(diǎn)評(píng):本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

核酸在真核細(xì)胞里的分布情況下列那項(xiàng)最合適( 。
A、DNA全部分布在細(xì)胞核中、RNA全部在細(xì)胞質(zhì)中
B、DNA和RNA全部都分布在細(xì)胞核中
C、DNA主要分布在細(xì)胞核中、RNA分布在細(xì)胞質(zhì)中
D、DNA主要分布在細(xì)胞核中、RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖.據(jù)圖回答:
(1)甲病遺傳方式是
 

(2)據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基因,則乙病遺傳方式是
 

(3)1號(hào)的基因型是
 
,7號(hào)的基因型是
 

(4)10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是
 

(5)3號(hào)和4號(hào)婚配,所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是
 

(6)若8號(hào)和11號(hào)婚配,出生只患甲種病女孩的幾率是
 

(7)若只考慮乙病,3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子可能的患病情況,請(qǐng)用遺傳圖解表示.
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為人類(lèi)半乳糖血癥家族系譜圖,6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體,8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生,即兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)半乳糖血癥是人類(lèi)基因突變產(chǎn)生的遺傳病,表現(xiàn)為哺乳后嘔吐、腹瀉,對(duì)乳類(lèi)不能耐受,繼而出現(xiàn)肝硬化、白內(nèi)障、智力發(fā)育不全等.人類(lèi)中大約105~108個(gè)生殖細(xì)胞中,才會(huì)有一個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變,上述體現(xiàn)了基因突變具有
 
 
的特點(diǎn).
(2)控制半乳糖血癥的基因位于
 
染色體上.
(3)若用A、a表示控制該相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則3號(hào)個(gè)體的基因型為
 

(4)如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚,則他們生出有病孩子的幾率是
 
,如果他們生出的第一個(gè)女孩有病,則再生一個(gè)孩子有病的幾率是
 
.人類(lèi)基因組計(jì)劃的實(shí)施,對(duì)于人類(lèi)疾病的診治和預(yù)防具有重要意義,測(cè)定人類(lèi)基因組要測(cè)
 
條染色體的DNA序列.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

已知桃樹(shù)中,樹(shù)體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性狀(由等位基因D、d控制),蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀(由等位基因H、h控制),蟠桃對(duì)圓桃為顯性.表是桃樹(shù)兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):
親本組合 后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別 表現(xiàn)型 喬化
蟠桃
喬化
圓桃
矮化
蟠桃
矮化
圓桃
喬化蟠桃×矮化圓桃 41 0 0 42
喬化蟠桃×喬化圓桃 30 13 0 14
(1)根據(jù)組別
 
的結(jié)果,可判斷桃樹(shù)樹(shù)體的顯性性狀為
 

(2)甲組的兩個(gè)親本基因型分別為
 

(3)根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷,上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律.理由是:如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律,則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)
 
種表現(xiàn)型,比例應(yīng)為
 

(4)桃樹(shù)的蟠桃果形具有較高的觀賞性.已知現(xiàn)有蟠桃樹(shù)種均為雜合子,欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(即HH個(gè)體無(wú)法存活),研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容.
實(shí)驗(yàn)方案:
 
,分析比較子代的表現(xiàn)型及比例.
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
①如果子代
 
,則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象.
②如果子代
 
,則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)請(qǐng)據(jù)圖回答.

(1)通過(guò)遺傳結(jié)果分析,可以確定該病是致病基因位于染色體上的
 
性遺傳病.
(2)Ⅰ-3的基因型是
 
,Ⅱ-5的基因型是
 
 

(3)若Ⅱ-9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個(gè)患病男孩的概率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

已知具有B基因的狗,皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗,皮毛可以呈褐色.另有I(i)基因與狗的毛色形成有關(guān).甲圖表示狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)B與b基因的本質(zhì)區(qū)別是
 
.狗的毛色遺傳說(shuō)明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是
 

(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖象,該圖象來(lái)自于雌狗,依據(jù)是
 
.正常情況下,細(xì)胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生
 
種基因型的細(xì)胞.
(3)細(xì)胞①與細(xì)胞②、③相比較,除細(xì)胞大小外,最明顯的區(qū)別是
 
;
(4)F2中,黑毛狗的基因型是
 
;白毛狗的b基因頻率是
 
.如果讓F2中褐毛狗與F1交配,理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是
 

(5)細(xì)胞①在其變化的過(guò)程中可能由于
 
 
而發(fā)生基因重組.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是某家族遺傳系譜圖.設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因.

(1)控制遺傳病甲的基因位于
 
染色體上,屬
 
性基因;控制遺傳病乙的基因位于
 
染色體上,屬
 
性基因.
(2)Ⅰ-1的基因型是
 
,Ⅰ-2能產(chǎn)生
 
種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞所占的比例為
 

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
 
種基因型,
 
種表現(xiàn)型.
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是
 

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋(gè)正常男孩的幾率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,如圖為該遺傳病的系譜圖.下列判斷正確的是( 。
A、該遺傳病一定由顯性基因控制
B、該遺傳病一定由隱性基因控制
C、致病基因一定位于常染色體上
D、致病基因一定位于性染色體上

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