Question

如圖為白化�。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答下列問題：

（1）Y病是

 

�。�
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ₂

 

，Ⅲ₁₁

 

．
（3）若Ⅲ₇與Ⅲ₁₀結婚，生育一個膚色正常孩子的概率為

 

，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為

 

，假設某地區(qū)人群中每10 000人當中有一個白化病患者，若Ⅲ₇與該地一個表現(xiàn)正常的女子結婚，則他們生育一患白化病男孩的概率約為

 

．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

 

和

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患X病，但他們有一個患X病的女兒（Ⅱ₄），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明X病是常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Y病是色盲．

解答： 解：（1）由以上分析可知：Y病是色盲．
（2）Ⅰ₂患色盲，但不患白化病，其基因型為AaX^bY，Ⅲ₁₁既不患白化病，也不患色盲，但其父母都攜帶色盲基因，所以Ⅲ₁₁基因型為．
（3）Ⅲ₇基因型為AaX^BY，Ⅲ₁₀基因型及概率為2/3AaX^BX^b或1/3AAX^BX^b，他們婚后生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，則他們生育膚色正常孩子的概率為1-1/6=5/6，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為1/6×1/2=1/12．某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者，即aa的概率為1/10000，則a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，所以AA的基因型頻率為（99/100）²，Aa的基因型頻率為2×99/100×1/100，其中AA占99/101，Aa占2/101，所以Ⅲ₇與該地一個表現(xiàn)正常的女子結婚，則他們生育一患白化病男孩的概率約為2/101×1/4×1/2≈1/400．
（4）人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，可見遺傳病產(chǎn)生的根本原因是基因突變和染色體變異．
故答案：（1）色盲�。�2）AaX^bY　AaX^BY或AAX^BY
（3）5/6　1/12　1/400
（4）基因突變　染色體變異

點評：本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應用，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力及計算能力．