分析 分析系譜圖:Ⅱ7和Ⅱ8都患有甲病,但他們有一個正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病是常染色體顯性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4都不患有乙病,但他們有患有乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病.
解答 解:①由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病.
②由以上分析可知,乙病為隱性遺傳病,若Ⅱ3的家庭無乙病史,則乙病為伴X染色體隱性遺傳。
③Ⅱ5不患甲病,但其父親患乙病,因此其基因型為aaXBXb.
④Ⅲ9的基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$XBXB、aa$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ12的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY.近親結(jié)婚,子女中患甲病的可能性是 $\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$.
⑤Ⅲ9的基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$XBXB、aa$\frac{1}{2}$XBXb,其與正常男性結(jié)婚(aaXBY),子女只可能患乙病,且患病的可能性為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)常 顯
(2)X 隱
(3)aaXBXb
(4)$\frac{2}{3}$
(5)$\frac{1}{8}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個體的基因型,同時能運用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 同位素標(biāo)記法 | B. | 模型構(gòu)建法 | C. | 假說-推理法 | D. | 假說-演繹法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 女孩患病,其父親必然患病 | B. | 某女性患病,其兒子必然患病 | ||
C. | 男性患者多于女性患者 | D. | 女性患者多于男性患者 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 藍(lán)藻既屬于生命系統(tǒng)中的分子層次又屬于細(xì)胞層次 | |
B. | 蛔蟲體細(xì)胞內(nèi)無線粒體,但能進(jìn)行有氧呼吸 | |
C. | 原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核,所以原核細(xì)胞無DNA | |
D. | 受精卵分化成神經(jīng)細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | b→c,f→g階段形成的原因前者是DNA的復(fù)制,后者是染色體的加倍 | |
B. | d→e,h→i階段的變化都是核DNA平均分配到兩個子細(xì)胞中 | |
C. | k→m段所處的細(xì)胞染色體數(shù)是g→h段的$\frac{1}{4}$ | |
D. | c→d段g→h段中的細(xì)胞染色體數(shù)目都相等 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
KH2PO4 | Na2HPO4 | MgSO4•7H2O | 蛋白胨 | 葡萄糖 | 尿素 | 瓊脂 |
1.4g | 2.1g | 0.2g | 1.0g | 10.0g | 1.0g | 15.0g |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因重組發(fā)生在②③過程.過程③中能在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期 | |
B. | 秋水仙素用于誘導(dǎo)染色體加倍的原理是分裂后期抑制紡錘絲牽引染色體移向細(xì)胞兩級 | |
C. | 植株A為二倍體的體細(xì)胞內(nèi)最多有4個染色體組,植株C屬于單倍體,發(fā)育起點為配子 | |
D. | 利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限/植株B純合的概率為25% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA連接酶 | B. | DNA酶 | C. | DNA解旋酶 | D. | DNA聚合酶 |
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