(果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分,受基因D、d控制;翅形有長翅與殘翅之分,受基因V、v控制.某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合,隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示.請據(jù)圖分析回答相關(guān)問題:

(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是
 
,眼形和翅形中,屬于伴性遺傳的是
 

(2)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因是,基因型為
 
的個體不能正常發(fā)育成活,若要獲得更明確的結(jié)論,請你設(shè)計最簡便的探究實(shí)驗(yàn).
①用
 
(雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn).
②結(jié)果與結(jié)論:
 

(3)圖中F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為
 
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:分析遺傳圖譜:圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼,即發(fā)生性狀分離,說明圓眼相對于棒眼為隱性性狀,同理殘翅相對于長翅為隱性性狀.雜交子代中圓眼雌性:圓眼雄性:棒眼雌性:棒眼雄性=7:4:0:4,子代中無棒眼雌性,說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián),故為伴X染色體遺傳;雜交子代中長翅雌性:長翅雄性:殘翅雌性:殘翅雄性=5:6:2:2,說明該性狀與性別無關(guān),為常染色體遺傳.
解答: 解:(1)圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼,則圓眼為顯性性狀;由以上分析可知,眼形屬于伴X遺傳,而翅形屬于常染色體遺傳.
(2)根據(jù)親代基因型VvXDXd和VvXDY,可知,F(xiàn)代中雌性圓眼長翅:圓眼殘翅比例應(yīng)為(1VVXDXD+1VVXDXd+2VvXDXD+2VvXDXd):(1vvXDXd+1vvXDXd)=6:2,而實(shí)際比例是5:2,因此可判定基因型為VVXDXD或VVXDXd的個體死亡.
①要驗(yàn)證基因型為VVXDXD或VVXDXd的個體死亡,則子代一定產(chǎn)生基因型為VV的個體,因此選擇基因型為VV的個體雜交,又因?yàn)榇菩詡體中基因型VVXDXD或VVXDXd不一定存在,因此利用基因型為VVXdXd的雌果蠅和基因型為VVXDY的雄果蠅雜交,子代才會出現(xiàn)VVXDXd的個體.
②如果基因型為VVXDXD的個體死亡,則雜交子代中雌果蠅和雄果蠅都存在,如果基因型為VVXDXd的個體死亡,則雜交子代中只有雄果蠅,因此可根據(jù)子代中的雌性和雄性個體出現(xiàn)的情況進(jìn)行判定死亡類型的基因型.
(3)親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅,根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為VvXDXd和VvXDY,因此F代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為
1
2
vvXDXD
1
2
vvXDXd,其中純合子所占比例是
1
2

故答案為:
(1)圓眼 眼形 
(2)VVXDXD或VVXDXd、偌兒系膱A眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或者VVXDY與VVXdXd) ②若子代中有雌果蠅,則基因型為VVXDXD的個體不能正常發(fā)育成活;若子代中無雌果蠅,則基因型為VVXDXd的個體不能正常發(fā)育成活 
(3)
1
2
點(diǎn)評:本題結(jié)合圖解,考查基因自由組合定律和伴性遺傳,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因所在的位置,同時能根據(jù)后代比例推斷出致死個體的基因型,進(jìn)而設(shè)計簡單的遺傳實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

根據(jù)如圖回答問題:
(1)圖中A表示
 
,D表示
 

(2)該化合物是由
 
個氨基酸分子失去
 
水分子而形成的,這種反應(yīng)叫做
 
,該反應(yīng)進(jìn)行的場所是
 

(3)圖中表示R基的字母是
 
,表示肽鍵的字母是
 

(4)該化合物由
 
種氨基酸組成.若氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為128,則該化合物的相對分子質(zhì)量為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問題:

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,該致病基因位于圖中的
 
部分.
(2)圖2是某家庭系譜圖:
①甲病屬于
 
 遺傳。
②從理論上講,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是
1
2
.由此可見,乙病屬于
 
遺傳。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是
 

④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中,每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者,Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的幾率是
 

(3)研究表明,人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定,還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān).在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì),hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì).H物質(zhì)在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì).其原理如圖3所示:

①根據(jù)上述原理,具有凝集原B的人應(yīng)該具有
 
基因和
 
基因.
②某家系的系譜圖如圖4所示.Ⅱ-2的基因型為hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是
 

③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦,生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某單基因遺傳病的家系圖.Ⅲ-4和Ⅲ-5為雙胞胎,顯、隱性基因分別為A、a.請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示).
(1)該遺傳病的遺傳方式為
 
染色體上
 
性遺傳.
(2)Ⅱ-2為純合子的概率是
 

(3)若Ⅱ-4攜帶該遺傳病的致病基因,且研究表明,正常人群中該致病基因攜帶者的概率為1%.請繼續(xù)以下分析:
①若Ⅲ-4和Ⅲ-5為異卵雙生,則兩者基因型相同的概率為
 
.若Ⅲ-4和Ⅲ-5為同卵雙生,則兩者性狀差異來自
 

②Ⅲ-2的基因型為
 
.如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚,生育了一個女兒,該女兒患病的概率是
 
;假如該女兒表現(xiàn)型正常,則她攜帶致病基因的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

科研小組在某種小鼠種群飼養(yǎng)的過程中,偶然發(fā)現(xiàn)一只小耳雄性鼠,然后利用該小耳鼠進(jìn)行了下列雜交實(shí)驗(yàn):
正常耳(♀)×小耳(♂)得到的F1全為正常耳;F1雌雄交配得到F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型為:雌性全為正常耳,雄性正常耳、小耳各一半.
(1)從以上實(shí)驗(yàn)判斷,
 
為顯性性狀,原因是
 

(2)“小耳”性狀的遺傳方式是
 
,若用E、e表示相關(guān)基因,F(xiàn)2中雄性基因型為
 

(3)若選F2中雌性個體與小耳雄鼠雜交,后代小耳雄鼠占
 
,雌鼠中正常耳占
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖.請據(jù)圖回答:
(1)該遺傳病的遺傳方式為
 
染色體
 
性遺傳.
(2)Ⅲ9 與Ⅱ4 基因型相同的概率為
 
,若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配,后代患病的概率為
 

(3)Ⅲ8 色覺正常,他與一個正常女性婚配,生了一個兒子,既患該單基因遺傳病又紅綠色盲.現(xiàn)又符合生二胎的條件,則他們再生一個正常孩子的概率是
 

(4)調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600 個人中有一個該單基因遺傳病患者.若Ⅲ9 與當(dāng)?shù)匾粋表現(xiàn)型正常的男性婚配,所生女孩發(fā)病的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

帶有白化病基因的正常男子與帶白化基因和色盲基因的正常女子,他們的子女中男性表現(xiàn)正常的占子女總數(shù)的( 。
A、
3
16
B、
9
16
C、
1
16
D、
1
8

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科目:高中生物 來源: 題型:

利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類干擾素,下列敘述錯誤的是( 。
A、用適當(dāng)?shù)拿笇\(yùn)載體與人類干擾素基因進(jìn)行切割與黏合
B、用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌表面,將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌
C、通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌
D、受體細(xì)菌內(nèi)能合成人類干擾素說明目的基因完成了表達(dá)

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是利用基因工程技術(shù)產(chǎn)生人胰島素的操作過程示意圖,請據(jù)圖回答:

(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①過程?
 
原因是
 

(2)過程②必須的酶是
 
,過程③必須的酶是
 

(3)若A中共有a個堿基對,其中鳥嘌呤有b個,則③④⑤連續(xù)進(jìn)行4次,至少需要提供胸腺嘧啶
 
個.
(4)圖中B應(yīng)該符合的條件為
 
、
 
、
 

(5)為使過程⑧更易進(jìn)行可用
 
藥劑處理D.

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