A. | 紅綠色盲在男女中的發(fā)病率和色盲基因的基因頻率都是不同的 | |
B. | 只有X染色體上的隱性基因才是隔代遺傳的 | |
C. | 在研究遺傳病遺傳方式時(shí)調(diào)查的對(duì)象是患者家族 | |
D. | 遺傳病患者一定具有致病原因 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
(1)伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):男患者多于女患者;隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
(2)伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):女患者多于男患者;世代相傳.
(3)常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病.
(4)常染色體隱性遺傳。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
(5)伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、紅綠色盲在男女中的發(fā)病率不同,但是在男女中色盲基因的基因頻率是相同的,A錯(cuò)誤;
B、X染色體上的隱性基因是隔代遺傳的,常染色體上隱性基因也具有隔代遺傳的特點(diǎn),B錯(cuò)誤;
C、在研究遺傳病遺傳方式時(shí)調(diào)查的對(duì)象是患者家族,C正確;
D、遺傳病患者不一定具有致病原因,如染色體異常遺傳病,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 功能越復(fù)雜的生物膜,蛋白質(zhì)種類和數(shù)量越多 | |
B. | 膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性 | |
C. | 完成圖中①的細(xì)胞器是葉綠體 | |
D. | 完成圖中②、④、⑤的結(jié)構(gòu)均具有單層膜結(jié)構(gòu) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 我國已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度 | |
B. | 目前對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上 | |
C. | 開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提 | |
D. | 國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 構(gòu)成元素的種類均相同 | B. | 合成過程中均有水的產(chǎn)生 | ||
C. | 組成成分中均含有腺嘌呤 | D. | 功能上均具有催化作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 脂肪由 C、H、O、N 等元素組成,是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì) | |
B. | 細(xì)胞內(nèi)的二糖以及單糖的作用只能是細(xì)胞呼吸供能的底物 | |
C. | 磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分,也是構(gòu)成細(xì)胞骨架的重要成分 | |
D. | 膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,在人體內(nèi)也參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸 |
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