Question

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究．圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）通過(guò)

 

個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病．若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是

 

．
（2）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行

 

，以防止生出有遺傳病的后代．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①

 

，②

 

．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者．
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

．
②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于8號(hào)個(gè)體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳�。�紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病．明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無(wú)病，子代Ⅲ₈有病一定是隱性遺傳病，Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說(shuō)明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，Ⅲ₇基因型是

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^a，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患�。╔^aY）的概率是

1

4

．
（2）Ⅲ₇個(gè)體可能攜帶致病基因，所以婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，調(diào)查遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)做到隨機(jī)取樣以及調(diào)查群體足夠大．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該遺傳病是常染色體隱性遺傳，且紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，則Ⅲ₇基因型為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀基因型為AaX^BY，二者婚配生一個(gè)正常孩子（A_X^B_）的概率是（1-

2

3

×

1

4

）×

3

4

=

5

8

，則患病的概率是

3

8

．Ⅱ₃個(gè)體基因型為AaX^BX^b，由于卵細(xì)胞基因型為AX^b，則減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級(jí)卵母細(xì)胞一極的基因?yàn)锳X^b，移向另一極的基因是aX^B．減數(shù)第一次分裂后期圖如下：

故答案為：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈ 

1

4

     
（2）遺傳咨詢 隨機(jī)取樣  調(diào)查群體足夠大   
（3）①

3

8

      ②見(jiàn)下圖

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳、人類(lèi)遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．