Question

如圖為甲�。ˋ或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知甲乙有一種病為伴X染色體遺傳病，且Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于 （填“�！被颉癤”）染色體上的 （填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（2）Ⅱ4可能的基因型是 或 。

（3）Ⅱ3是純合子的概率是 ，她與一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。

 

Answer 1

（1） 常 、 顯

（2） aa XBXB或aa XBXb

（3） 1/6 ， 7/12

【解析】

試題分析：（1）Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了個(gè)不患甲病的女兒Ⅱ2，根據(jù)有中生無為顯，判斷甲病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ2患甲病，所生女兒一定患甲病，故甲病是常染色體上的顯性遺傳病。

（2）Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，生了個(gè)患乙病的兒子Ⅱ6，根據(jù)無中生有為隱，判斷乙病是隱性遺傳病，題目已知Ⅰ2無乙病致病基因，故乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY，故Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb。

（3）Ⅱ3可能的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅱ3是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，她與一正常男性aaXBY婚配，所生子女中患甲病的概率是1-1/2×2/3=2/3，患乙病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，只患甲病的概率是患甲病×不患乙病的概率，即2/3×（1-1/8）=7/12。

考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。