【題目】某雌雄異株植物的葉形寬葉和窄葉是由一對等位基因(B/b)控制,灰霉病的抗性受另一對等位基因(D/d)控制。某研究小組用純合的寬葉抗病、窄葉不抗病的該植物進(jìn)行正反交實驗,結(jié)果F1全為中等寬葉不抗病個體,F1的雌雄個體隨機交配,F2中寬葉抗病、中等寬葉不抗病、窄葉不抗病個體數(shù)量比約為121,F1F2的每種性狀中均雌雄各半。請分析回答:

1)分析以上信息可知,控制該植物葉形及對灰霉病的抗性基因位于_____________(填“性染色體”或“常染色體”)上,判斷的理由是_______________。

2)已知寬葉由B基因控制,如果假定______,就可以合理解釋F2,性狀分離比出現(xiàn)的原因。如果此假設(shè)成立,F1個體雌雄配子的結(jié)合方式有_____種。

3)為驗證以上假設(shè),請你選擇合適的材料(實驗條件滿足實驗要求),設(shè)計新的雜交實驗進(jìn)行驗證(要求:寫出實驗思路,預(yù)期實驗結(jié)果)。

實驗思路:___________________________________;

預(yù)期結(jié)果:_____________________________________

4)如果將該植物灰霉病抗性基因與易感灰霉病基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物相比,只有一個密碼子的堿基序列不同,導(dǎo)致翻譯到mRNA的該位點時蛋白質(zhì)合成提前終止。其根本原因是基因中堿基對的_______________造成的。

【答案】常染色體 正反交結(jié)果相同,且后代的性狀表現(xiàn)沒有與性別相關(guān)聯(lián) Bd基因位于一條染色體,bD位于一條染色體上 4 方法1:讓窄葉不抗病個體與題干中的F1(中等寬葉不抗。﹤體進(jìn)行雜交,觀察子代植株的表現(xiàn)型及比例(方法2:讓寬葉抗病個體與題干中的F1(中等寬葉不抗病)個體進(jìn)行雜交,觀察子代植株的表現(xiàn)型及比例) 子代植株中中等寬葉抗病個體與窄葉不抗病個體數(shù)量比接近于11(子代植株中中等寬葉不抗病個體與寬葉抗病個體數(shù)量比接近于11 替換

【解析】

判斷基因在染色體上的位置,可以根據(jù)后代雌雄個體間的性狀分布情況,若雌雄個體的性狀分離比相同,則該基因很可能位于常染色體上。判斷基因的顯隱性,可以根據(jù)不同性狀的純合子雜交情況分析,雜交后代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。判斷兩對基因是否位于兩對非同源染色體上時,觀察后代個體是否遵循基因的自由組合定律,可以通過自交或測交的方法,觀察子代個體的表現(xiàn)型及比例:F1自交,如果后代出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,并且比例為9331,或F1測交,如果測交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為1111,那么可以知道這兩對基因分別位于兩對非同源染色體上。否則兩對基因可能位于一對同源染色體上,在遺傳時表現(xiàn)為連鎖遺傳。

1)正反交實驗結(jié)果相同,且根據(jù)題意“F1F2的每種性狀中均雌雄各半,說明后代的性狀表現(xiàn)沒有與性別相關(guān)聯(lián),則控制該植物葉形及對灰霉病的抗性基因位于常染色體上;

2)用純合的寬葉抗病、窄葉不抗病的該植物進(jìn)行正反交實驗,結(jié)果F1全為中等寬葉不抗病個體,可判斷不抗病基因為顯性基因,用D表示。根據(jù)F2中寬葉抗病、中等寬葉不抗病、窄葉不抗病個體數(shù)量比約為121,可以判斷兩對基因不遵循基因自由組合定律,假設(shè)這兩對基因位于同一條染色體上,則親本的基因型為寬葉抗。BBdd)、窄葉不抗。bbDD),得到F1中等寬葉不抗病BbDdF1在減數(shù)分裂形成配子時,Bd基因位于一條染色體,bD位于一條染色體上,產(chǎn)生配子為:BdbD,雌雄配子的結(jié)合方式有4種情況;

3)為驗證假設(shè)Bd基因位于一條染色體,bD位于一條染色體上,可以利用F1和題干中的純和親本個體進(jìn)行雜交實驗。具體做法是:讓窄葉不抗病的純和親本個體(bbDD)與F1(中等寬葉不抗病BbDd)個體進(jìn)行雜交,按照假設(shè),F1產(chǎn)生配子為:Bd、bD,子代植株中中等寬葉抗病個體(BbDd)與窄葉不抗。bbDD)個體數(shù)量比接近于11,故可根據(jù)子代植株的表現(xiàn)型及比例驗證假設(shè)。另一種方法是:讓寬葉抗病個體(BBdd)與題干中的F1(中等寬葉不抗病BbDd)個體進(jìn)行雜交,按照假設(shè),F1產(chǎn)生配子為:Bd、bD,子代植株中中等寬葉抗病個體(BbDd)與寬葉抗。BBdd)個體數(shù)量比接近于11,故可根據(jù)子代植株的表現(xiàn)型及比例驗證假設(shè);

4mRNA的一個密碼子的堿基序列不同,導(dǎo)致翻譯到該位點時蛋白質(zhì)合成提前終止,此現(xiàn)象是由于基因中堿基對的替換將原來的密碼子變?yōu)榻K止密碼子造成的。

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2)下丘腦的某些細(xì)胞接受到瘦素信號后,機體能通過復(fù)雜的神經(jīng)內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)攝食行為,引起動物食欲降低,能量消耗增加,體重減少。這表明瘦素的作用是________________(填“供能”“催化”或“傳遞信息”)。

3)在健康人體內(nèi),隨著脂肪的增加,瘦素的分泌量_____________(填“增加”“不變”或“減少”),從而使人體不會出現(xiàn)肥胖癥。某些自身免疫病患者瘦素分泌量正常,但出現(xiàn)肥胖癥狀,其肥胖的原因可能是_____________。

4)現(xiàn)有兩類患肥胖癥的小鼠,A類小鼠肥胖是瘦素受體基因缺陷所致,B類小鼠肥胖原因未知。下表是某研究小組為探究B類小鼠肥胖原因所設(shè)計的實驗(注:連體共生即通過手術(shù)使兩只小鼠的血液循環(huán)貫通)。

組別

處理措施

正常飼喂一段時間后的實驗結(jié)果

正常小鼠與A小鼠連體共生

正常小鼠攝食量明顯減少,A小鼠無變化

正常小鼠與B小鼠連體共生

正常小鼠無變化,B小鼠攝食量略微減少

A小鼠與B小鼠連體共生

A小鼠無變化,B小鼠攝食量明顯減少

兩只正常小鼠連體共生

兩只小鼠均無變化

設(shè)置第④組的目的是:通過對照,_________________________。

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【題目】有關(guān)生物的基因突變,下列說法中錯誤的是

A.基因突變一定會導(dǎo)致遺傳信息的改變

B.體細(xì)胞發(fā)生的基因突變一般不會遺傳給后代

C.由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能直接通過顯微鏡檢測

D.基因突變是生物界中普遍存在的一種可遺傳變異方式

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B. 結(jié)合水/自由水的比值,種子萌發(fā)時比休眠時高

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B. 病人甲需要補充促甲狀腺激素釋放激素,病人乙需要補充甲狀腺激素

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