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  1. A.
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  2. B.
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  3. C.
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  4. D.
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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：101網(wǎng)校同步練習(xí)　高二生物　人民教育出版社（新課標(biāo)　2002年審查） 人教版 題型：022

表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫婦生了一個(gè)既白化病又色盲的孩子。問：他們生一個(gè)不患病的孩子的幾率為________；生一個(gè)只患白化病孩子的幾率為________；生一個(gè)只患色盲的孩子的幾率為________，生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的幾率為________；生一個(gè)只患一種病的孩子的幾率為________；該夫婦若生有四個(gè)孩子的話，其中有一個(gè)是兩病兼發(fā)的孩子的幾率是________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋�(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是

A．9/16　　B．3/4　　　C．3/16　　　 D．1/4

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科目：高中生物 來源：2011屆湖北省黃石二中高三二月份調(diào)研考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖表示一個(gè)正常女性與一個(gè)患血友病男性結(jié)婚（血友病基因用b表示），通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，然后精子H與卵細(xì)胞F結(jié)合，形成的受精卵發(fā)育成為一個(gè)患血友病男孩的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答：
                                            
(1)圖中C、D、E的名稱依次是     細(xì)胞、     細(xì)胞、     細(xì)胞。
(2)圖中N細(xì)胞在分裂后期的性染色體組成為       
（3）若G與F結(jié)合，則后代的基因型是      ，表現(xiàn)型是        。
(4)若這對(duì)夫婦沒有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常， 女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對(duì)夫婦生育一個(gè)既不患白化病又不患血友病的正常后代的幾率是             。
（5）若該夫婦中，父親患有線粒體肌病，母親正常，則他們的后代是否會(huì)患該病？      。原因是                                      。
（6）若基因型為XBXb和XBY的一對(duì)夫婦，生了一個(gè)性染色體為XXY的患血友病男孩，究其原因，則是              方在減數(shù)第            次分裂過程中分裂時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤，從而形成了異常的配子所致。

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科目：高中生物 來源：2014屆河南開封高三接軌考試?yán)砭C生物卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者_(dá)____。

（3）基因組信息對(duì)于人類疾病診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

 

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