Question

（8分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：

（1）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（2）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者_(dá)____。

（3）基因組信息對(duì)于人類疾病診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。

 

Answer 1

【答案】

（8分。每空2分）

（1）母親    減數(shù)第二次分裂   （2）不會(huì)  （3）24 

【解析】

試題分析：依據(jù)題中信息可知，正常夫婦的基因型為X^BX^b、X^BY，所生兒子的基因型為X^bX^bY。體細(xì)胞發(fā)生可遺傳變異不會(huì)傳給后代。人類的基因分布在22條常染色體和一對(duì)性染色體（XY）上。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂與生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。