Question

如圖為甲病（A-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于

 

染色體上的顯性遺傳病；乙病是致病基因位于X染色體上的

 

性遺傳�。�
（2）Ⅲ-9為雜合子的概率是

 

，Ⅱ-6的基因型為

 

，Ⅲ-13的致病基因來自于

 

．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子只患一病的概率是

 

，患病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：甲病的判斷：3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳�。灰也�為伴性遺傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）3和4有甲病而子女9、11號(hào)沒有病，說明是常染色體上的顯性遺傳�。�1和2號(hào)沒有乙病而其孩子7有乙病，說明是隱性遺傳病，又乙病為伴性遺傳病，7、13號(hào)患乙病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病．
（2）9號(hào)沒患甲病，故關(guān)于甲病的基因型為aa，7號(hào)患乙病，所以1、2號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b、X^BY，4號(hào)關(guān)于乙病基因型及概率為

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^B、3號(hào)沒患乙病他有關(guān)甲病的基因型為X^BY，9號(hào)關(guān)于甲病的基因型及概率為

3

4

X^BX^B、

1

4

X^BX^b、故9號(hào)為雜合子的概率為

1

4

；6號(hào)不患甲病，不患乙病，6的基因型為aaX^BY；Ⅲ-13患乙病，致病基因只能來自于母方Ⅱ-8．
（3）首先判斷Ⅲ-10的基因型，由于7號(hào)是乙病男，因此1基因型為aaX^BX^b；又由于5號(hào)不換甲病，因此2號(hào)基因型為AaX^BY，則4基因型為

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b．又由于9號(hào)正常，則3號(hào)基因型為AaX^BY，因此Ⅲ-10的甲病基因型為

1

3

AA、

2

3

Aa，乙病基因型為

3

4

X^BX^B、

1

4

X^BX^b．Ⅲ-13個(gè)體的基因型為aaX^bY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率=1-

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率=

1

4

×

1

2

=

1

8

，只患一病的概率是

2

3

×（1-

1

8

）+（1-

2

3

）×

1

8

=

5

8

，不患病的概率=（1-

2

3

）（1-

1

8

）=

7

24

．患病的概率是1-

7

24

=

17

24

故答案為：
（1）常    隱
（2）

1

4

    aaX^BYⅡ-8
（3）

5

8

        

17

24

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，主要考查學(xué)生分析遺傳系譜圖的能力和運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)綜合解題的能力．