分析 據(jù)圖分析:A處神經(jīng)纖維在靜息時,K+外流,電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負,神經(jīng)纖維受到刺激時,Na+內(nèi)流內(nèi)負外正變?yōu)閮?nèi)正外負.B處表示突觸,分為:突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜,由于遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜,因此神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單方向的.
胰島素是人位于降低血糖的激素,其生理作用是促進組織細胞加速攝取、利用和轉(zhuǎn)化葡萄糖,降低血糖濃度.
解答 解:(1)興奮傳到A處時Na+內(nèi)流,興奮傳到突觸處信號變化:電信號→化學信號→電信號.如果將記錄儀的C、D兩電極均置于膜外,未受刺激時,探針兩側(cè)都是內(nèi)負外正的靜息電位,當刺激由右向左傳導時,首先D點出現(xiàn)動作電位,C點為靜息電位,電流表向右(正)偏轉(zhuǎn);緊接著D點恢復為靜息電位,探針兩側(cè)電位相同,電流表不偏轉(zhuǎn);神經(jīng)沖動繼續(xù)向左傳導,當神經(jīng)沖動傳導到C點,C點出現(xiàn)動作電位,D點為靜息電位,則電流表向左(負)偏轉(zhuǎn);之后C點恢復靜息電位,探針兩側(cè)電位差相同.曲線如圖:(兩種畫法均對)
(2)突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜組成,突觸后膜是下一個神經(jīng)元的細胞體或樹突膜.
(3)胰島B細胞分泌胰島素,與受體結(jié)合后,能促進組織細胞加速攝取、利用和轉(zhuǎn)化葡萄糖,降低血糖濃度.胰島A細胞可以分泌胰高血糖素,具有提高血糖的作用,與胰島素在調(diào)節(jié)血糖方面具有拮抗作用.
(4)胰島素分泌的調(diào)節(jié)方式是神經(jīng)-體液調(diào)節(jié),血糖調(diào)節(jié)的中樞位于下丘腦.
故答案為:
(1)Na+從細胞膜外向細胞膜內(nèi)流動(或Na+內(nèi)流) 電信號→化學信號→電信號 曲線如圖:(兩種畫法均對)
(2)突觸前膜、突觸間隙 細胞體 樹突膜
(3)促進組織細胞加速攝取、利用和轉(zhuǎn)化葡萄糖,降低血糖濃度 胰高血糖素 拮抗作用
(4)神經(jīng)-體液 下丘腦
點評 本題以胰島素分泌調(diào)節(jié)及發(fā)揮生理作用的示意圖為載體,考查神經(jīng)調(diào)節(jié)、免疫調(diào)節(jié)和血糖調(diào)節(jié)的相關(guān)內(nèi)容,意在考查學生理解所列知識和其他相關(guān)知識之間的聯(lián)系和區(qū)別,并能在較復雜的情境中綜合運用其進行分析、判斷、推理和評價.
科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖南省等校高一上期中生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖為真核細胞結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的示意圖。請回答下列問題
(1)圖中雙層膜包被的細胞器有 (填序號)。
(2)若該細胞為人的漿細胞,細胞內(nèi)抗體蛋白的合成場所是 (填序號),合成后通過 (填序號)運輸?shù)?u> (填序號)中進一步加工。
(3)細胞核中合成的mRNA大分子經(jīng)一系列加工后,穿過細胞核上的 轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)中。
(4)研究表明硒對線粒體膜有穩(wěn)定作用,據(jù)此可以推測人體缺硒時下列哪種細胞最易受到損傷 (填序號)。
①脂肪細胞②淋巴細胞③心肌細胞④口腔上皮細胞
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 向光性 | B. | 全能性 | C. | 選擇透過性 | D. | 流動性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 過程A所用的酶有纖維素酶和果膠酶 | |
B. | 誘導B是融合的原生質(zhì)體,C是耐鹽性狀的幼芽 | |
C. | 整個實驗過程所依據(jù)的原理是細胞膜的流動性 | |
D. | 若目的植株丟失1條染色體,不能產(chǎn)生正常配子而高度不育,則可用秋水仙素處理幼芽,以便獲得可育的植株 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 真核細胞都有以核膜為界限的細胞核 | |
B. | 染色質(zhì)與染色體的相互轉(zhuǎn)化是結(jié)構(gòu)與功能相適應的體現(xiàn) | |
C. | 多利羊產(chǎn)生的過程體現(xiàn)了動物細胞核具有全能性 | |
D. | 代謝旺盛的細胞核膜上的核孔數(shù)目較多 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病為伴X顯性遺傳病 | |
B. | 乙病為常染色體顯性遺傳病 | |
C. | 如果Ⅲ8是女孩,其可能的基因型有三種 | |
D. | Ⅲ10兩種致病基因均不攜帶的概率是$\frac{1}{3}$ |
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