Question

10．如圖表示人類鐮刀細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）由圖甲可以看出產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥是因?yàn)榛�因發(fā)生了異常，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于基因突變．該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性．
（2）由圖乙可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥從遺傳方式上看屬于常染色體隱性遺傳病，如果Ⅱ-6和Ⅱ-7這對(duì)夫婦再生一個(gè)患此病的女兒的概率為$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖表分析可知：圖示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程；③表示DNA分子復(fù)制過(guò)程，在該過(guò)程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，即基因突變．

解答 解：（1）鐮刀型貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致合成血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生異常，從而直接影響了生物性狀的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異是基因突變，屬于可遺傳變異．該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是突變率很低和突變往往是有害的．
（2）父母均正常，但有一個(gè)患病女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳（用B、b表示）．由于10號(hào)患病，所以6號(hào)、7號(hào)的基因型均為Bb，他們?cè)偕�患病女兒（bb）的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）基因突變    低頻性    多害少利性
（2）常染色體隱性    $\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因突變的特征、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．