Question

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母A-a、B-b表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致�。�在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）該種遺傳病的致病基因位于

 

 （X、常）染色體；因?yàn)榈?I代

 

個(gè)體均不患�。�
（2）正常個(gè)體的基因型有

 

種．
（3）假設(shè)Ⅰ-1和I-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為

 

；在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為

 

．
（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率是

 

；經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ-2患有紅綠色盲，該男孩患紅綠色盲的概率是

 

；他的

 

 （外祖父、外祖母）一定患病，這種遺傳特點(diǎn)稱(chēng)為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：該病與兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母A-a、B-b表示）有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病，說(shuō)明只要有aa或bb均可致病，只有A_B_表型正常．

解答： 解：（1）若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女患者的父親均應(yīng)該患病，而第I代的1號(hào)和3號(hào)均正常，說(shuō)明該病的致病基因位于常染色體上．
（2）根據(jù)題意可知，兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，且只有基因型為A_B_表型正常，因此正常的基因型有4種，即AABB、AaBB、AABb、AaBb．
（3）只有基因型為A_B_表型正常，又由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ-2基因型及概率是AABB（

1

3

）或AABb（

2

3

），Ⅱ-5的基因型及概率為

1

3

AABB或

2

3

AaBB，Ⅱ-2產(chǎn)生的配子是

1

3

Ab和

2

3

AB，Ⅱ-5產(chǎn)生的配子是

1

3

aB和

2

3

AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-

2

3

×

2

3

=

5

9

．
（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，他們?cè)偕�一個(gè)患病男孩（AAbb）的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，若Ⅰ-2患有紅綠色盲，則其兒子和父親一定患有紅綠色盲．
故答案為：
（1）常    1、3
（2）4
（3）AaBb  

5

9

（4）

1

8

    100%    外祖父   交叉遺傳

點(diǎn)評(píng)：本題比較新穎，涉及了兩對(duì)等位基因控制遺傳染色體隱性遺傳病的遺傳方式，題中“都可以單獨(dú)致病”這句話(huà)是解答本題的關(guān)鍵，即只要有aa或bb均可致病，即只有A_B_表型正常．