A. | 該病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳 | |
B. | 8號(hào)和9號(hào)基因型一定相同 | |
C. | 6號(hào)基因型為BB或Bb | |
D. | 9號(hào)和10號(hào)婚配,后代患病男性的概率是$\frac{1}{36}$ |
分析 “無中生有是隱性”由圖中1、2、5可知,該病是常染色體隱性遺傳病,又因?yàn)?號(hào)帶致病基因,所是致病基因位于常染色體上,即該病為常染色體隱性遺傳病,據(jù)此答題.
解答 解:A、由分析可知,該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、由于5號(hào)為aa,所以4號(hào)為AA或Aa,而3號(hào)不帶致病基因,基因型為BB,因此8號(hào)、9號(hào)基因型可能是AA或Aa,不一定相同,B錯(cuò)誤;
C、由于9號(hào)是aa,所以6號(hào)基因型為Bb,C錯(cuò)誤;
D、由于3號(hào)不帶致病基因,基因型為BB,4的基因型為$\frac{1}{3}$BB或$\frac{2}{3}$Bb,所以9號(hào)的基因型為Bb=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,BB為$\frac{2}{3}$,又因?yàn)?1號(hào)為bb,所以6、7都為Bb,可知10的基因型為$\frac{1}{3}$BB或$\frac{2}{3}$Bb,因此9號(hào)和10號(hào)婚配,后代男性患病的幾率是$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{36}$,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病,解題的關(guān)鍵是掌握遺傳方式的判斷和遺傳病的概率計(jì)算.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖1的一條脫氧核苷酸鏈中相鄰兩堿基之間依次由脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接 | |
B. | 用限制酶SmaI完全切割圖1中DNA片段,產(chǎn)生平末端,其產(chǎn)物長(zhǎng)度為537bp、790bp和661bp | |
C. | 將質(zhì)粒和目的基因D用同種限制酶處理后連接,形成重組質(zhì)粒,應(yīng)選用的限制酶是BamH I | |
D. | 若圖1中虛線方框內(nèi)的堿基對(duì)被T-A堿基對(duì)替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞.從雜合子中分離出圖1及其對(duì)應(yīng)的DNA片段,用限制酶Sma I完全切割,產(chǎn)物中有5種不同長(zhǎng)度的DNA片段 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 過程2、3受阻時(shí),會(huì)引起組織水腫 | |
B. | 乙表示細(xì)胞內(nèi)液 | |
C. | 丙中混懸著大量的淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞等 | |
D. | 丁中O2濃度比甲中高 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞內(nèi)ATP的合成一般與放能反應(yīng)相聯(lián)系 | |
B. | 胰島素受體和溶菌酶可以在人體同一個(gè)細(xì)胞中產(chǎn)生 | |
C. | 藍(lán)藻核糖體rRNA的形成與其核仁相關(guān)聯(lián) | |
D. | 激素、酶和神經(jīng)遞質(zhì)都必須與特定的分子結(jié)合后才能發(fā)揮作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:填空題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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