A. | 用健那綠染液處理口腔上皮細(xì)胞 | B. | 用碘液處理淀粉溶液 | ||
C. | 在豆?jié){中加入雙縮脲試劑 | D. | 在葡萄糖溶液中加入斐林試劑 |
分析 1、斐林試劑是由甲液(質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液)和乙液(質(zhì)量濃度為0.05 g/mL硫酸銅溶液)組成,用于鑒定還原糖,使用時(shí)要將甲液和乙液混合均勻后再加入含樣品的試管中,且需水浴加熱;
2、雙縮脲試劑由A液(質(zhì)量濃度為0.1 g/mL氫氧化鈉溶液)和B液(質(zhì)量濃度為0.01 g/mL硫酸銅溶液)組成,用于鑒定蛋白質(zhì),使用時(shí)要先加A液后再加入B液.
3、健那綠是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,能將線粒體染成藍(lán)綠色.
解答 解:A、常溫下,健那綠可以將活細(xì)胞中的線粒體染成藍(lán)綠色,A錯(cuò)誤;
B、常溫下,碘液可以將淀粉染成藍(lán)色,B錯(cuò)誤;
C、常溫下,雙縮脲試劑可以與蛋白質(zhì)發(fā)生紫色反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D、用斐林試劑檢測(cè)還原糖需要水浴加熱,因此在常溫下,在葡萄糖溶液中加入斐林試劑沒有顯色反應(yīng),D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查檢測(cè)還原糖實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)、觀察線粒體實(shí)驗(yàn),對(duì)于此類試題,需要考生注意的細(xì)節(jié)較多,如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的試劑及試劑的作用、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象等,需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過程中注意積累.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 患兒的表型正常的母親,一定是血友病基因攜帶者 | |
B. | 患兒基因型為XhXhY | |
C. | 病因是患兒的母親在形成卵子的減數(shù)第二次分裂時(shí),X染色體發(fā)生了不分離現(xiàn)象 | |
D. | 這對(duì)夫婦再生一個(gè)染色體正常但患血友病兒子的概率是$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 摩爾根果蠅白眼性狀的伴性遺傳實(shí)驗(yàn) | |
B. | 沃森和克里克的DNA雙螺旋模型 | |
C. | 尼倫伯格和霍拉納對(duì)遺傳密碼的破解 | |
D. | 格里菲斯肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 吞噬細(xì)胞缺陷導(dǎo)致小鼠的非特異性免疫受損,特異性免疫也無法產(chǎn)生 | |
B. | 某人不能用文字的方式與別人交流,推測(cè)他可能是大腦皮層言語區(qū)中的H區(qū)受損 | |
C. | DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一是:兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì) | |
D. | 負(fù)反饋調(diào)節(jié)在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在,它是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲圖中③是RNA聚合酶 | |
B. | 乙圖中共有8種核苷酸 | |
C. | 圖甲所示過程發(fā)生的場(chǎng)所主要在細(xì)胞核 | |
D. | 圖甲②中最多含有61種密碼子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因M在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè) | |
B. | 在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離 | |
C. | 若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC | |
D. | 基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNA |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖南省兩校高一下學(xué)期理科實(shí)驗(yàn)班第一次聯(lián)考生物卷(解析版) 題型:綜合題
某女M的家族中患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA),這是編碼布魯頓氏酪氨酸激酶的基因突變所造成的一種B淋巴細(xì)胞缺失型免疫缺陷性疾病,其遺傳家系圖如圖甲所示,其中Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶致病基因,Ⅱ5在41歲時(shí)因該病去世,Ⅲ10、Ⅲ11幼年時(shí)因該病夭折。高膽固醇血癥是因低密度脂蛋白受體基因突變引起的遺傳病,某家系該病的遺傳如圖乙,其中Ⅱ7不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)XLA(基因B、b控制)的遺傳方式是__________。M的基因型是__________。
(2)圖甲中XIA男性患者具有該病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十歲,這一事實(shí)說明該致病基因的表達(dá)受__________的影響。
(3)M與圖乙中男性Ⅱ3彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因,兩人婚后生育一個(gè)孩子含高膽固醇血癥致病基因的概率是__________;若同時(shí)考慮這兩對(duì)基因,他們?cè)偕粋(gè)孩子正常的概率是____________。
(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是__________和__________。
(5)假設(shè)該地區(qū)人群共10000人且男女比例相等,經(jīng)調(diào)查共有10個(gè)XLA男性患者,5個(gè)攜帶者,則XIA致病基因的頻率為__________。
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