“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是（     ）

A．常染色體單基因遺傳病             

B．性染色體多基因遺傳病

C．常染色體數(shù)目變異疾病             

D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病

 

【答案】

D

【解析】染色體部分缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)異常，所以D選項正確。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011屆廣東省高三全真高考模擬試卷（二）（理綜）生物部分 題型：綜合題

人白化病(A-a控制)和鐮刀型細(xì)胞貧血癥( B-b控制)兩對基因位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個限制酶的切點。
圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是         、         。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                        ，⑨是正常的可能性為       。
（3）白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                                             ；
                                                           。
（4）產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是                                                  。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010年河北省冀州市高三二模理綜生物卷 題型：綜合題

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋�限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是＿＿＿＿、＿＿＿＿。

（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性為＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀與基因的關(guān)系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是＿＿＿＿

（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的小孩，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因。（從三種情況分析）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

（07南京市質(zhì)檢）下列情況不屬于染色體變異的是                               

    A．人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥

    B．人的第21號染爭體多一條引起的先天智力障礙（21三體綜合征）

    C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合

    D．采用花粉（花藥）離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：

下列情況不屬于染色體變異的是

A．人的第5號染色體部分缺失引起的貓叫綜合癥

B．人的第21號染色體多一條引起的先天智力障礙（21三體綜合征）

C．非同源染色體上的非等位基因之間自由組合

D．采用花粉（花藥）離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案