人的正常與白化病受基因A和a控制,正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制,兩對基因分別位于兩對常染色體上,假設白化病基因與相對應的正常基因相比,白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是____、____。
(2)已知對③、④進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是________,⑨是正常的可能性為________。
(3)白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系,所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為:____________________________;________________________________。
(4)如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥,常用的有效方法是____
(5)若⑥和⑦婚配,生了一個染色體組成為XXY的小孩,分析產生此現(xiàn)象的原因。(從三種情況分析)_______________________________________________________________________________________________________________
科目:高中生物 來源: 題型:
下列是基因工程的有關問題,請回答:
(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正;蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
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科目:高中生物 來源:2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題
下列是基因工程的有關問題,請回答:
(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正;蛳啾龋谆』蛉笔Я艘粋限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年河南省畢業(yè)班高考適應性測試試卷(理綜)生物部分 題型:綜合題
下列是基因工程的有關問題,請回答:
(1)限制性核酸內切酶可以識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的 (填化學鍵名稱)斷裂,形成的末端總體可分為兩種類型,分別是 。
(2)目的基因和運載體重組時需要的工具酶是 ,和限制性核酸內切酶相比,它對所重組的DNA兩端堿基序列 (有或無)專一性要求。
(3)圖l表示構建表達載體時的某種質粒與目的基因。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
分析可知,最好選擇限制酶 切割質粒,限制酶 切割目的基因所在的DNA,這樣做的好處分別是 、_ 。
(4)人的膚色正常與白化病受常染色體上基因A和a控制。若白化病型因與相對應的正;蛳啾,白化病基因缺失了一個限制酶的切點,甲、乙、丙3人白化基因或相對應正;蛎盖泻蟮碾娪窘Y果如圖2。
由圖2可以判斷出,乙和丙的基因型分別是 、 。如果甲與丙婚配,后代患病的概率為_ ___。
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