Question

10．人類抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因A控制，白化病由常染色體上的隱性基因b控制．兩對夫婦，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，曾生下過一個白化病的兒子．請分析回到：
（1）就這兩對夫婦及家庭成員各自的遺傳病情況，寫出相關(guān)基因型．
甲夫婦：男X^AY，女X^aX^a；乙夫婦：男Bb，女Bb；
（2）甲夫婦的子女患抗維生素D佝僂病的幾率是50%；乙夫婦的子女患白化病的幾率是25%；
（3）優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病率．涉及的優(yōu)生措施主要是產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)．甲夫婦能（填“能”或“不能”）通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病率，原因是甲夫婦生下的女孩全患病，男孩全部正常；乙夫婦不能（填“能”或“不能”）通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病率，原因是乙夫婦生下的男孩和女孩患病風(fēng)險都是25%．

Answer 1

分析 已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，則他們的女兒肯定患病，兒子肯定正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，曾生下過一個白化病的兒子，白化病是隱性遺傳病，乙家庭的這對夫妻是致病基因的攜帶者．

解答 解：（1）甲家庭中，丈夫患抗維生素D佝僂病，由于抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病，因此丈夫的基因型是X^AY，妻子正常，基因型為X^aX^a；乙家庭中的夫妻是白化病致病基因的攜帶者，基因型分別是Bb、Bb．
（2）由（1）知，甲家庭中的夫妻的基因型是X^AY、X^aX^a，甲家庭子女的基因型是X^AX^a、X^aY，比例是1：1，前者是抗維生素D佝僂病患者，后者正常；乙夫婦的基因型是Bb、Bb，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此子女中表現(xiàn)正常的概率是B_=75%，患白化病的概率是bb=25%．
（3）優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病率．涉及的優(yōu)生措施主要是產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)等，由于家庭涉及的遺傳病是抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病，遺傳與性別有關(guān)，甲夫妻所生的女孩都患抗維生素D佝僂病，男孩正常，因此可以通過選擇生男孩來降低遺傳病的發(fā)病率；乙家庭的白化病是常染色體隱性遺傳病，遺傳方式與性別無關(guān)，后代不論是男孩還是女孩，患白化病的概率都是25%，因此不能通過選擇性別降低白化病的發(fā)病率．
故答案為：
（1）X^AY   X^aX^a    Bb    Bb
（2）50   25
（3）產(chǎn)前診斷   選擇性流產(chǎn)       能    甲夫婦生下的女孩全患病，男孩全部正常   不能      乙夫婦生下的男孩和女孩患病風(fēng)險都是25%

點評 本題的知識點是人類的性別決定和伴性遺傳，伴性遺傳與常染色體遺傳的特點，基因的分離定律，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識進(jìn)行遺傳咨詢并預(yù)防遺傳病的發(fā)生．