A. | 胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定 | |
B. | 禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率 | |
C. | 通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 | |
D. | 產前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、遺傳病的監(jiān)測和預防
(1)產前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展.
解答 解:A、產前診斷并不能確定胎兒所有先天性疾病,A錯誤;
B、禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率,B錯誤;
C、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,不能遵循孟德爾遺傳定律,因此不能通過遺傳咨詢來確定胎兒是否患有貓叫綜合征,C錯誤;
D、產前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,D正確.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病的監(jiān)測和預防,要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及特點,掌握監(jiān)測和預防人類遺傳病的措施,能結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因R和基因r的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期(不考慮交叉互換) | |
B. | 基因R和基因r位于一對同源染色體的不同位置上 | |
C. | 基因R和基因r的本質區(qū)別是核苷酸序列不同 | |
D. | 自然條件下根尖細胞中不含基因R |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
時間(小時) | 0.00 | 0.50 | 1.00 | 1.50 | 2.00 | 2.50 | 3.00 | 3.50 | 4.00 | |
人體內 C肽含量 (納摩爾/升) | X | 1.00 | 1.00 | 1.10 | 1.15 | 1.20 | 1.16 | 1.15 | 1.06 | 1.00 |
Y | 2.00 | 2.00 | 2.50 | 2.81 | 3.08 | 2.78 | 2.51 | 2.05 | 2.00 | |
Z | 2.10 | 2.10 | 2.73 | 3.02 | 3.37 | 3.03 | 2.61 | 2.11 | 2.10 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 12000 | B. | 10286 | C. | 10294 | D. | 12064 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞若失去結構的完整性將大大縮短其壽命 | |
B. | 細胞核是細胞遺傳特性和細胞代謝活動的控制中心 | |
C. | 溶酶體和高爾基體在行使功能時可能伴隨膜組分的更新 | |
D. | 粗面內質網的膜上附著有多種酶,是蛋白質合成和加工的場所 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一定含有N元素 | |
B. | 將該蛋白質分子完全水解,檢測所有氨基酸分子中的氨基和羧基,兩者的數(shù)量一定相等 | |
C. | 一定都含有20種氨基酸 | |
D. | 該小分子可以儲存遺傳信息 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若曲線①②③表示不同溫度下酶促反應速率,則曲線①溫度一定低于曲線②和③ | |
B. | 若曲線①②③表示不同酶濃度下酶促反應速率,則曲線①酶濃度一定高于曲線②和③ | |
C. | 圖一中物質a可能是麥芽糖但不可能是蔗糖 | |
D. | b能降低反應的活化能,在該實驗條件下物質a在2 min被完全分解 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲圖B點時若為莖背光面的生長素濃度,則C點時不可能為莖向光面的生長素濃度 | |
B. | 乙圖在A點、B點時害蟲都存在抗藥性個體 | |
C. | 丙圖曲線示胃蛋白酶對蛋白質水解為多肽的催化特性 | |
D. | 丁圖曲線A點時,人的胰島A細胞興奮性較強,胰島B細胞興奮性較弱 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ②③④ | C. | ①②④ | D. | ①③④ |
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