Question

19．γ-氨基丁酸和某種局部麻醉藥在神經(jīng)興奮傳遞過程中的作用機理如圖所示．下列分析錯誤的是（　　）

• A． 神經(jīng)細胞興奮時，膜外由正電位變?yōu)樨撾娢�，膜�?nèi)由負電位變?yōu)檎�電�?/td>
• B． γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結合，促進Cl^-內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮
• C． 局部麻醉藥和γ-氨基丁酸都屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，作用機理一樣
• D． 局麻藥作用于突觸后膜的Na⁺通道，阻礙Na⁺內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮

Answer 1

分析 據(jù)圖乙可知，局麻藥與鈉離子通道結合，使其關閉，導致鈉離子不能進入細胞內(nèi)，從而抑制突觸后膜產(chǎn)生電位變化；根據(jù)圖甲可知，γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結合，使氯離子進入細胞內(nèi)，導致靜息電位加大，不利于產(chǎn)生動作電位；神經(jīng)細胞興奮時，膜內(nèi)外的電位變化過程是膜外由正電位變?yōu)樨撾娢�，膜�?nèi)由負電位變?yōu)檎�電位；�?氨基丁酸屬于神經(jīng)遞質(zhì)，而局麻藥不屬于神經(jīng)遞質(zhì)，但作用效果相同．

解答 解：A、神經(jīng)細胞興奮時，膜電位由內(nèi)負外正變?yōu)閮?nèi)正外負，即膜外由正電位變?yōu)樨撾娢�，膜�?nèi)由負電位變?yōu)檎�電位，A正確；
B、由圖1知，γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結合，Cl^-通道打開，促進Cl^-內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮，B正確；
C、據(jù)圖乙可知，局麻藥與鈉離子通道結合，使其關閉，導致鈉離子不能進入細胞內(nèi)，從而抑制突觸后膜產(chǎn)生電位變化；根據(jù)圖甲可知，γ-氨基丁酸與突觸后膜的受體結合，使氯離子進入細胞內(nèi)，導致靜息電位加大，不利于產(chǎn)生動作電位；分析可知局麻藥和γ-氨基丁酸的作用效果相同，但作用機理不同，C錯誤；
D、據(jù)圖2知，局部麻醉藥單獨使用時，阻礙Na⁺內(nèi)流，抑制突觸后膜產(chǎn)生興奮，D正確．
故選：C．

點評 本題考查神經(jīng)興奮在突觸間傳遞過程的相關知識，意在考查學生獲取信息的能力和運用這些信息，結合所學知識解決相關生物學問題的能力．