【題目】抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕婦(甲)為該病患者,F(xiàn)用放射探針對孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷(檢測基因d的放射探針為d探針,檢測基因D的放射探針為D探針),診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法不正確的是( 。
A. 個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子
B. 抗維生素D佝僂病具有交叉遺傳特點
C. 孕婦和個體2的基因型分別是XDXd、XdY
D. 個體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病
【答案】D
【解析】已知空圈代表無放射性,深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍,則圖中孕婦甲既含有D基因,也含有d基因,是雜合子(基因型為XDXd);個體1只含有一個D基因,不含d基因,基因型為XDY;個體2只含有一個d基因,不含D基因,基因型為XdY;個體3只含有d基因,不含D基因,且放射性強度是淺顏色圈的2倍,所以其基因型為XdXd。因此,個體1、3為性別不同的雙胞胎孩子,A項正確;由于男性的X染色體來自母親,然后傳遞給女兒,由女兒傳遞給外孫,因此與X染色體連鎖的遺傳往往表現(xiàn)為是交叉遺傳,B項正確;由前面分析可知,孕婦和個體2的基因型分別是XDXd、XdY,C項正確;個體1(XDY)與正常異性(XdXd)婚配,所生女兒(XDXd)全部患病,故D項錯誤。
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖為細胞核結(jié)構(gòu)模式圖,據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是( )
A. 結(jié)構(gòu)②與核糖體以及某種RNA的形成有關(guān)
B. 不同生活狀態(tài)的細胞中核孔的數(shù)量都是一樣的
C. 大分子物質(zhì)例如DNA等可以通過核孔進入細胞質(zhì)
D. 所有物質(zhì)分子通過核孔都需要消耗能量
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某反射弧的模式圖,下列說法正確的是
A. d處接受適宜的電刺激,b處能測到電位變化
B. a處的神經(jīng)遞質(zhì)不屬于內(nèi)環(huán)境的成分
C. 圖中有三個神經(jīng)元,b處興奮傳導的速率小于a處
D. 針刺①處引起的反射過程中,興奮在神經(jīng)纖維上的傳導是單向的
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】夏季某晴朗的一天對一密閉蔬菜大棚中的某種氣體的含量進行24小時的檢測,結(jié)果如圖1。圖2是葉肉細胞內(nèi)兩種細胞器間的氣體關(guān)系圖解。下列說法錯誤的是( )
A. 圖1中所測氣體為O2
B. 該大棚內(nèi)的蔬菜經(jīng)過一晝夜后有機物有積累
C. 與它們各自的前一階段相比,EC段和DB段葉肉細胞內(nèi)的C3含量的變化趨勢分別是減少、增加
D. 處于圖1中的DB段時,圖2中應該進行的氣體轉(zhuǎn)移途徑只有C.D
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖為某植物光合作用過程示意圖.請據(jù)圖回答:
(1)在類囊體上分布有吸收光能的 .
(2)圖中①為 ,(CH2O)中的能量直接來源于
(3)若突然停止CO2供應,則短時間內(nèi)C3的含量將 (填增加、減少或不變).
(4)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上提高產(chǎn)量的措施有:控制光照強弱和溫度的高低,適當增加環(huán)境中 的濃度.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】在噬菌體侵染細菌的實驗中,隨著培養(yǎng)時間的延長,培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細菌的數(shù)量變化如圖所示,下列相關(guān)敘述不正確的是
A.噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來自細菌
B.在t0~t1時間內(nèi),噬菌體還未侵入到細菌體內(nèi)
C.在t1~t2時間內(nèi),噬菌體侵入細菌體內(nèi)導致細菌大量死亡
D.在t2~t3時間內(nèi),噬菌體因失去寄生場所而停止增殖
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】(五)回答下列有關(guān)人類遺傳病及其預防的問題
家族性高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病(用字母A/a表示),該病在人群中的發(fā)病率沒有明顯的性別差異。某家族有高膽固醇血癥的遺傳史,通過家系調(diào)查繪制出該家族部分系譜圖(如圖1),其中已故男女的基因型及表現(xiàn)型無法獲知,Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。低密度脂蛋白受體(LDL-R)基因突變是家族性高膽固醇血癥的主要病發(fā)原因,該突變引起細胞膜表面的LDL-R缺失或結(jié)構(gòu)功能異常,導致細胞內(nèi)膽固醇代謝障礙。臨床對該對等位基因的片段進行DNA測序,結(jié)果如圖2,其中不同線形表示不同堿基,每個波峰對應序列上的一個堿基位點。
【1】結(jié)合家族性高膽固醇血癥的人群發(fā)病特點,通過家族系譜圖1可初步判斷該病的致病基因位于__________(常/X/Y)染色體,其中Ⅲ9號的基因型是__________。
【2】由圖2推斷,LDL-R基因的突變類型最可能屬于 。
A. 堿基對缺失 B. 堿基對替換 C. 堿基對增添 D. 堿基對重復
【3】根據(jù)家族性高膽固醇血癥的發(fā)病原因推斷,該病患者總膽固醇高于正常值的原因有 。(多選)
A. 血清中HDL濃度下降
B. 組織細胞對膽固醇的代謝量下降
C. 血清中LDL濃度升高
D. 由LDL攜帶的膽固醇占總膽固醇的比例增加
【4】根據(jù)圖1,請從遺傳和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)兩方面對家族性高膽固醇血癥的防治提出建議:_________________________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com