A. | 液泡和核糖體 | B. | 線粒體和細胞核 | C. | 線粒體和葉綠體 | D. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細胞核 |
分析 細胞器的分類:
①具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器有:葉綠體、線粒體.
②具有單層膜結(jié)構(gòu)的細胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡.
③不具備膜結(jié)構(gòu)的細胞器有核糖體和中心體.
解答 解:A、液泡具有單層膜結(jié)構(gòu),核糖體無膜結(jié)構(gòu),A錯誤;
B、線粒體和細胞核都具有雙層膜結(jié)構(gòu),但細胞核不是細胞器,B錯誤;
C、線粒體和葉綠體都是具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器,C正確;
D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有單層膜結(jié)構(gòu),細胞核不是細胞器,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查比較基礎(chǔ),考查細胞結(jié)構(gòu)和功能,要求考生識記細胞中各種細胞器的結(jié)構(gòu)、分布和功能,能對細胞器的相關(guān)知識進行歸納總結(jié),并能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若圖①為某種多聚體的單體,則①最可能是氨基酸 | |
B. | 若③為多聚體,且能儲存生物的遺傳信息,則③是染色質(zhì) | |
C. | 若②存在于皮下和內(nèi)臟器官周圍等部位,則②是脂肪 | |
D. | 若④主要在人體肝臟和肌肉內(nèi)合成,則④最可能是糖原 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生物的主要能源物質(zhì) | B. | 植物細胞壁的主要成分 | ||
C. | 遺傳信息的攜帶者 | D. | 相對分子質(zhì)量大 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年安徽省高二下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
有關(guān)PCR技術(shù)的說法,不正確的是( )
A.PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制
B.PCR擴增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA
C.PCR是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)
D.利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因核苷酸序列
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 圖中①表示的過程稱為轉(zhuǎn)錄,催化該過程的酶是DNA聚合酶,②表示的物質(zhì)是mRNA | |
B. | 己知胰島素由51個氨基酸組成,則胰島素基因中含有嘧啶堿基至少153個 | |
C. | 能決定胰島素中氨基酸的密碼子共有64個,一種氨基酸可以有多種對應(yīng)的密碼子 | |
D. | 人和猴子體內(nèi)的密碼子是通用的,例如密碼子ACC都對應(yīng)色氨酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞的統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性 | |
B. | 細胞的多樣性的特異性 | |
C. | 植物細胞與動物細胞的區(qū)別 | |
D. | 原核細胞和真核細胞的區(qū)別 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年安徽省高二下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于cDNA文庫和基因組文庫的說法中,正確的( )
A.同一物種的cDNA文庫只有1種,不同物種的cDNA文庫完全不同
B.某真核生物的cDNA文庫中的某基因一定比基因組文庫中的該基因短
C.可以利用反轉(zhuǎn)錄法獲取cDNA文庫和基因組文庫
D.只有cDNA文庫的基因可實現(xiàn)物種間的基因交流
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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇省四校高三5月聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白基因HBsAg導入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料,請分析回答下列問題。
資料1 巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營養(yǎng)型酵母菌,能將甲醇作為其唯一碳源,此時AOX1基因受到誘導而表達[5'AOX1和3'AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動子和終止子]。
資料2 巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒,所以科學家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體,其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組,可以將目的基因整合于染色體中以實現(xiàn)表達。
(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組,應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上 、 限制酶識別序列, 這樣設(shè)計的優(yōu)點是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。
(2)酶切獲取HBsAg基因后,需用 將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上,形成重組質(zhì)粒,并將其導入大腸桿菌以獲取 。
(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶 來切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA,然后將其導入巴斯德畢赤酵母菌細胞。
(4)為了確認巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功,在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選,轉(zhuǎn)化后的細胞中是否含有HBsAg基因,可以用 方法進行檢測。
(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,需要向其中加入 以維持其生活,同時誘導HBsAg基因表達。
(6)與大腸桿菌等細菌相比,用巴斯德畢赤酵母菌細胞作為基因工程的受體細胞,其優(yōu)點是在蛋白質(zhì)合成后,細胞可以對其進行 并分泌到細胞外,便于提取。
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