Question

其家庭中有的成員患丙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），見下面系譜圖現(xiàn)已查明Ⅱ一6不攜帶致病基因．
①丙種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上，丁種病的基因位于

 

染色體上．
②寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ一8

 

，Ⅲ一9

 

．
③若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為

 

，同時(shí)患有兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)正常，后代患病，而且3號(hào)正常，女兒8號(hào)患病，甲病是常染色體隱性遺傳��；5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，乙病屬于隱性遺傳，6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，因此乙病是伴X隱性遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：①3號(hào)和4號(hào)正常，后代患病，而且3號(hào)正常，女兒8號(hào)患病，甲病是常染色體隱性遺傳��；5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，乙病屬于隱性遺傳，6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，因此乙病是伴X隱性遺傳．
②由遺傳系譜圖可知，7號(hào)患乙病X^bY，其健康的父母3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為X^BY、X^BX^b，因此8號(hào)只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，2號(hào)患甲病為aa，5號(hào)不患甲病，則基因型是Aa，6號(hào)不攜帶致病基因?yàn)锳A，因此9號(hào)只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY．
③根據(jù)②的分析可知，8號(hào)的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值為1：1，9號(hào)的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值為1：1．子女患甲病（aa）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女患乙�。╔^bX^b、X^bY）的概率是

1

4

，因此子女只患甲病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，只患乙病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，子女中只患一種病的概率為

3

16

+

3

16

=

3

8

，同時(shí)患兩種病的概率為

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案為：
①X　     常　
②aaX^BX^B或aaX^BX^b　AAX^bY或 AaX^bY　
③

3

8

 　  

1

16

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．