12.為探索治療機體對某種藥物依賴的有效途徑,我國科研人員進行了如下研究.
(1)將大鼠置于自身給藥箱中(如圖).當大鼠按壓非給藥桿時指示燈不亮,藥泵不給藥;按壓給藥桿時指示燈亮,藥泵通過靜脈導管向大鼠注射一定量藥物.燈亮時,光刺激大鼠視網(wǎng)膜,引起視神經(jīng)細胞產(chǎn)生神經(jīng)沖動(興奮),傳至末梢,釋放神經(jīng)遞質(zhì),作用于突觸后膜上的受體.信息傳至視中樞,產(chǎn)生視覺.多次重復訓練后,大量在光信號與給藥之間建立聯(lián)系.當單位時間內(nèi)大鼠按壓給藥桿的次數(shù)達到一定程度時,即可被視為對該藥物形成依賴.以下將這種大鼠簡稱D鼠.
(2)研究發(fā)現(xiàn),D鼠相關腦區(qū)內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高.為探討酶A活性對藥物依賴的影響,在兩組D鼠相關腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后,再分別放入自身給藥箱,記錄單位時間內(nèi)兩組D鼠按壓給藥桿的次數(shù).與對照組相比,若抑制劑組的D鼠按壓給藥桿的次數(shù)明顯減少,則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對藥物的依賴.
(3)研究者設計了一種能與編碼酶A的mRNA互補結(jié)合的,含22個核苷酸的RNA,它能進入細胞,促進編碼酶A的mRNA降解.將這種小RNA用溶劑M溶解后,注射到D鼠相關腦區(qū),引起酶A含量明顯下降,D鼠對藥物的依賴降低.進行本實驗時,要同時進行一個對照處理,將一段小RNA用溶劑M(填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M”)溶解,注射到D鼠的相關腦區(qū).這段小RNA的最佳設計為:與實驗組使用的小RNA相比,其核苷酸的a、c、f(多選,只填序號).
a.種類相同   b.種類不同       c.數(shù)目相同
d.數(shù)目不同   e.序列完全相同    f.序列完全不同
若此對照組D鼠相關腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化,則可以證明溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數(shù)量等因素對實驗組結(jié)果無影響.

分析 1、基礎知識考察,神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎反射弧中的信號傳遞以及突觸之間的信號傳導;
2、從題干中獲取有效信息,設置實驗組和對照組的相應實驗處理方法,檢測實驗結(jié)果.因為按壓給藥桿時指示燈會亮,故實驗結(jié)果檢測單位時間內(nèi)按壓給藥桿的次數(shù),因為抑制劑會抑制酶A的活性,所以實驗組小鼠體內(nèi)酶A含量較對照組低.

解答 解:(1)當光刺激大鼠視網(wǎng)膜,引起視神經(jīng)細胞發(fā)生電位變化,產(chǎn)生神經(jīng)沖動(興奮),傳至軸突末梢,由突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),作用于突觸后膜上的受體,引起突觸后膜興奮.
(2)從題干中獲取有效信息,設置實驗組和對照組的相應實驗處理方法,檢測實驗結(jié)果.因為按壓給藥桿時指示燈會亮,故實驗結(jié)果檢測單位時間內(nèi)按壓給藥桿的次數(shù),因為抑制劑會抑制酶A的活性,所以實驗組小鼠體內(nèi)酶A含量較對照組低.
(3)從題干中獲取有效信息,按照單一變量原則,對照組和實驗組的溶劑都用溶劑M.在RNA干擾實驗中只有與酶A的mRNA序列互補的小RNA才能相互結(jié)合發(fā)揮作用,故對照組的小RNA應選擇核苷酸種類和數(shù)量完全相同而序列完全不同.若此對照組D鼠相關腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化,則可以證明溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數(shù)量等因素對實驗組結(jié)果無影響.
故答案為:
(1)神經(jīng)沖動(興奮)   神經(jīng)遞質(zhì)   后膜
(2)按壓給藥桿的次數(shù)  按壓給藥桿的次數(shù)明顯減少
(3)溶劑M    a、c、f    溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數(shù)量

點評 本題主要考查人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎和調(diào)節(jié)過程、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,注意生物學研究中的科學思想和一般方法-做出假設和預期,收集分析實驗數(shù)據(jù),并做出合理判斷.

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