Question

20．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳．
（3）如果Ⅱ₄、Ⅱ₆不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算雙胞胎中男孩（Ⅳ₁）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$，女孩（Ⅳ₂）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0．

Answer 1

分析 先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算．
甲�。焊鶕�(jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙病：根據(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病

解答 解：（1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳． 
（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳�。�
（3）設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍，則II-8有病，I-3、I-4基因型均為Aa，則II-5基因型概率為$\frac{2}{3}$Aa和$\frac{1}{3}$AA，II-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因?yàn)锳A的概率為$\frac{2}{3}$，Aa概率為$\frac{1}{3}$，同理III-1基因概率$\frac{1}{3}$Aa或$\frac{2}{3}$AA，因此其子代患甲病概率為$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{36}$．因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為$\frac{1}{36}×1=\frac{1}{36}$．子代女孩一定不會(huì)患乙病，故IV-2同時(shí)患兩種病的概率為0．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳      
（2）伴X顯性遺傳    
（3）$\frac{1}{36}$     0

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的分析，判斷遺傳系譜圖的關(guān)鍵是先判斷顯隱性，然后再根據(jù)假設(shè)法來判斷是位于常染體上還是位于X染色體上，通過遺傳圖解的分析與概率的計(jì)算，增強(qiáng)了學(xué)生學(xué)習(xí)遺傳題的信息．