Question

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下．請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病最可能的遺傳方式為

 

．
（2）若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為

 

；Ⅱ-5的基因型為

 

．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．
③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳�。虎�₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)試題的分析可知：甲病為常染色體隱性遺傳��；乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，又該系譜圖中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若I-3無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
①I(mǎi)-2無(wú)甲病，但有患甲病的女兒，無(wú)乙病，但有患乙病的兒子，故I-2的基因型為HhX^TX^t，II-5沒(méi)有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5關(guān)于甲病的基因型及概率為

1

3

HH、

2

3

Hh，Ⅱ5關(guān)于乙病的基因型為X^TY，綜合兩對(duì)基因，Ⅱ5的基因型及概率為

1

3

HHX^TY、

2

3

HhX^TY．
②Ⅱ-6無(wú)甲病，無(wú)乙病，但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的，故Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型及概率為

1

3

HH、

2

3

Hh，關(guān)于乙病的基因型及概率為

1

2

X^TX^T、

1

2

X^TX^t，

2

3

×

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

36

．
③由于Ⅱ-5的基因型及概率為

1

3

HH、

2

3

Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，Hh的概率為

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為

3

6

÷（1-

1

6

）=

3

5

故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
（2）①HhX^TX^t HHX^TY、HhX^TY
②

1

36

③

3

5

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．