Question

4．現(xiàn)有一對(duì)青年男女（圖中Ⅲ-2與Ⅲ-4），在登記結(jié)婚前進(jìn)行遺傳咨詢．經(jīng)了解，雙方家庭遺傳系譜圖如下，其中甲遺傳病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙遺傳病相關(guān)基因?yàn)锽、b．

（1）從上述系譜圖判斷，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，則繼續(xù)分析下列問題．
①Ⅰ-1的基因型為AaX^bY．Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩．則他們生出正常男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除去環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）經(jīng)查證，甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．

Answer 1

分析 分析系譜圖：由于Ⅱ-2和Ⅲ-5都是患甲病的女性，而其父母均不患甲病，說明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．由于乙病患者都是男性，且Ⅲ-6患乙病而其父母均不患乙病，所以乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳．
（2）若Ⅲ-1不攜帶乙病致病基因，而Ⅱ-1患乙病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳．
①I-1只患乙病，而其女兒患甲病，所以I-1的基因型為AaX^bY．Ⅲ-5只患甲病，但不知Ⅱ-4的基因型，所以Ⅲ-5的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②由于Ⅱ-1患乙病，Ⅱ-2患甲病，所以Ⅲ-2的基因型為AaX^BX^b．由于Ⅲ-5患甲病，所以Ⅲ-4的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY．因此，他們生出正常男孩的概率為（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{24}$．
（3）Ⅲ-3和Ⅲ-4為同卵雙胞胎，其表現(xiàn)型存在部分差異，除卻環(huán)境影響，導(dǎo)致性狀差異的原因主要是基因突變．
（4）甲病是由于體內(nèi)某種氨基酸因酶缺乏而不能轉(zhuǎn)化成另一種氨基酸所引起的，說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳
（2）①AaX^bY　aaX^BX^B或aaX^BX^b�、�$\frac{5}{24}$
（3）突變　　
（4）酶的合成來控制代謝

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、遺傳定律的應(yīng)用和常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)人類遺傳病遺傳規(guī)律的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生析題解題的能力．本題是兩對(duì)等位基因控制的遺傳病，先分析系譜圖判斷遺傳病的類型，寫出相關(guān)基因型，再根據(jù)基因型進(jìn)行概率計(jì)算．