A. | 貓叫綜合征 | B. | 21三體綜合征 | ||
C. | 紅綠色盲攜帶者 | D. | 鐮刀型細(xì)胞貧血癥 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、單基因遺傳病主要是由于基因突變形成的,在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到其致病基因;染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到.
解答 解:A、光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體變異,而貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,A錯(cuò)誤;
B、光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體變異,而21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,可在光學(xué)顯微鏡下觀察到,B錯(cuò)誤;
C、苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到其致病基因,C正確;
D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳病,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到其致病基因,但可能觀察到鐮刀型紅細(xì)胞,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類遺傳病及其特點(diǎn)和實(shí)例,能準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)涉及的遺傳病的類型,明確基因病在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,而染色體遺傳病在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 有一對(duì)雙親生了四個(gè)孩子,只有一個(gè)孩子患有白化。ú豢紤]突變),則雙親一定均為雜合子 | |
B. | 在減數(shù)分裂過(guò)程中,基因突變、基因重組和染色體變異都可能發(fā)生 | |
C. | 1個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成4種精子(不考慮交叉互換) | |
D. | 基因型為Yy的豌豆,減數(shù)分裂形成的雌雄配子數(shù)量比約為1:1 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 刺激強(qiáng)度的大小 | B. | 感受器的興奮性 | C. | 突觸的數(shù)目 | D. | 效應(yīng)器的興奮性 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 遺傳因子不會(huì)相互融合,也不會(huì)在傳遞中消失 | |
B. | “測(cè)交試驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果的檢測(cè) | |
C. | “生物性狀是由遺傳因子決定的,體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在、配子中遺傳因子成單個(gè)存在、受精卵時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于假說(shuō)內(nèi)容 | |
D. | “一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)和結(jié)果”不屬于“假說(shuō)-演繹法“的內(nèi)容 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 原腎 | B. | 前腎 | C. | 中腎 | D. | 后腎 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 核糖和脫氧核糖是核酸的組成成分 | |
B. | 纖維素是細(xì)胞的重要能源物質(zhì) | |
C. | 糖原是所有生物體儲(chǔ)備的能源物質(zhì) | |
D. | 藍(lán)藻細(xì)胞壁成分與綠藻一樣,都是纖維素和果膠 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年河北省定州市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列不屬于等位基因的是
A.A與A B.B與b C.D與d D.XB與Xb
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆福建省高三上學(xué)期練習(xí)(十一)理科綜合生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖(不考慮基因突變)。下列分析合理的是( )
A.乙病在人群中的發(fā)病率與在該家系中的發(fā)病率相同
B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病
C.Ⅲ7不可能含有來(lái)源于Ⅰ2的甲病基因
D.Ⅰ1和Ⅰ2均是雜合子
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