A. | 是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 | |
B. | 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不患遺傳病 | |
C. | 單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病 | |
D. | 近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親結(jié)婚:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
解答 解:A、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,A正確;
B、不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病,如染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、近親結(jié)婚可使隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病及人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例;識(shí)記監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江哈爾濱師范大學(xué)附屬中學(xué)高三下三模理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列對(duì)細(xì)胞呼吸原理應(yīng)用的解釋正確的是
A.包扎傷口時(shí),需要選用透氣的紗布,主要是為了促進(jìn)傷口部位細(xì)胞的有氧呼吸
B.花盆里的土壤板結(jié)后,需要及時(shí)松土,是為了促進(jìn)根部細(xì)胞的有氧呼吸
C.利用麥芽、糧食和酵母菌釀酒時(shí)要控制通氣,是因?yàn)榻湍妇贿M(jìn)行無氧呼吸
D.提倡慢跑等有氧運(yùn)動(dòng)的原因之一是為了抑制無氧呼吸防止酒精中毒
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲中含有3個(gè)高能磷酸鍵 | B. | 圖中三種酶的結(jié)構(gòu)相同 | ||
C. | 丙中不含磷酸基 | D. | 丁由腺嘌吟和核糖組成 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③ | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ①②③④ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ATP中的A由腺嘌呤和核糖組成 | |
B. | ATP中磷酸基團(tuán)與核糖之間的化學(xué)鍵稱為高能磷酸鍵 | |
C. | 酶通過形成酶一底物復(fù)合物來催化化學(xué)反應(yīng) | |
D. | 細(xì)胞分化前后,細(xì)胞內(nèi)酶的種類和含量不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 水的生成量 | B. | 酒精的生成量 | ||
C. | 有機(jī)物的消耗量 | D. | O2消耗量與CO2生成量 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物酯酶粗提取液需在低溫條件下制備和保存 | |
B. | 本實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度,不需設(shè)置重復(fù)實(shí)驗(yàn) | |
C. | 本實(shí)驗(yàn)也可說明離開活細(xì)胞后,植物酯酶仍具有活性 | |
D. | 本實(shí)驗(yàn)中,45℃時(shí)該植物體中有機(jī)鱗農(nóng)藥殘留量最少 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 此病為伴X染色體隱性遺傳病 | |
B. | Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是攜帶著 | |
C. | Ⅲ1是攜帶者的概率為$\frac{1}{2}$ | |
D. | 人群中女性的發(fā)病率約為$\frac{1}{2500000000}$ |
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