A. | 多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病 | |
B. | 不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病 | |
C. | 在調(diào)查人類遺傳病時,一般調(diào)查單基因遺傳病 | |
D. | 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率,以確定該病的遺傳方式 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂。;
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、多基因遺傳病是受多對等位基因控制的疾病,A正確;
B、不攜帶遺傳病基因的個體可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病,B正確;
C、在調(diào)查人類遺傳病時,一般調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病,C正確;
D、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率,但調(diào)查遺傳方式需要在患者家系中進(jìn)行,D錯誤.
故選:D.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),掌握調(diào)查人類遺傳病的內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 必須在有O2條件下進(jìn)行 | B. | 形成大量ATP | ||
C. | 在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行 | D. | 不產(chǎn)生CO2 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 所有子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中都含15N | |
B. | 所有子代噬菌體的核酸中都含15N | |
C. | 含32P的子代噬菌體占所有子代噬菌體的$\frac{1}{50}$ | |
D. | 所有子代噬菌體只含15N不含32P |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 抵抗力穩(wěn)定性較強(qiáng) | B. | 恢復(fù)力穩(wěn)定性較強(qiáng) | ||
C. | 恢復(fù)力穩(wěn)定性較弱 | D. | 抵抗力穩(wěn)定性較弱 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅱ-2、Ⅱ一3、Ⅲ-2 和Ⅲ-3 必須是雜合子 | |
B. | Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 | |
C. | Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ一4必須是雜合子 | |
D. | Ⅰ一2和Ⅰ一4必須是純合子 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該圖表示翻譯的過程,圖中核糖體從右向左移動 | |
B. | 多聚核糖體合成的多條肽鏈在氨基酸的排列順序上相同 | |
C. | 若合成產(chǎn)物為胃蛋白酶,則它不需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工 | |
D. | 若合成某條肽鏈時脫去了100個分子的水,則該肽鏈中至少含有102個O原子 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016廣東省深圳市高二上學(xué)期期末文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在一個種群中隨機(jī)抽取100個個體,其中基因型AA的個體占40%,基因型Aa的個體占50%,基因型aa的個體占10%,基因A和a的頻率分別為 ( )
A.60%,40% B.65%,35%
C.35%,65% D.90%,10%
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