Question

以下為某家族甲�。ㄔO基因為B、b）和乙�。ㄔO基因為D、d）的遺傳家譜圖，其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因．請回答下列問題．
（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-4近親結婚，他們的子女患病的概率是

 

，子女只患一種病的概率是

 

．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸．由此說明，基因控制性狀的方式之一是通過控制

 

過程，進而控制生物體的性狀．
（5）對鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白分子進行研究發(fā)現，其多肽鏈上有一氨基酸由正常的谷氨酸改變成了纈氨酸．由此說明，基因控制性狀的另一種方式是通過控制

 

控制生物體的性狀．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。畵�此答題．

解答： 解：（1）根據分析，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳；
（2）由于Ⅰ₁是否攜帶乙病的致病基因不能確定，而Ⅱ₂患甲病，所以Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（3）由于Ⅰ₂患兩種病，所以Ⅱ₂的基因型是BbX^DX^d．又Ⅲ₂正常，所以Ⅲ₂的基因型是BbX^DX^D或BbX^DX^d．由于Ⅲ₅患甲病，所以Ⅲ₄的基因型是BBX^DY或BbX^DY．如果Ⅲ-2與Ⅲ-4近親結婚，他們的子女患甲病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

；患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．因此他們的子女患病的概率是1-（1-

1

6

）×（1-

1

8

）=

13

48

，子女只患一種病的概率是

1

6

×（1-

1

8

）+（1-

1

6

）×

1

8

=

1

4

．
（4）苯丙酮尿癥的病因是患者體細胞中缺少一種酶，致使體內的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而轉變成了苯丙酮酸．由此說明，基因控制性狀的方式之一是通過控制酶的合成過程，進而控制生物體的性狀．
（5）對鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白分子進行研究發(fā)現，其多肽鏈上有一氨基酸由正常的谷氨酸改變成了纈氨酸．由此說明，基因控制性狀的另一種方式是通過控制蛋白質的結構控制生物體的性狀．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
（2）BbX^DX^d或BbX^DX^D
（3）

13

48

     

1

4

（4）酶的合成
（5）蛋白質的結構

點評：解答此類題目的關鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現之間的關系以及遺傳信息的轉錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現、基因與性狀的關系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．