鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的.在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者,會(huì)在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形.如圖1是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖.回答以下相關(guān)問題:
(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是
.科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高,而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生,那么該地區(qū)基因型為
的個(gè)體存活率最高.該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后,HbS基因的基因頻率將逐漸
.
(2)據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于
染色體上.Ⅱ
6的基因型是
,已知Ⅱ
7也來自非洲同地區(qū),那么Ⅱ
6和Ⅱ
7再生一個(gè)孩子,患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是
.
(3)Ⅱ
6和Ⅱ
7想再生一個(gè)孩子,若孩子已出生,則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其
的形態(tài),從而診斷其是否患。艉⒆由形闯錾,則可以從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞,提取出DNA,用
為原料在試管中復(fù)制出大量DNA,然后進(jìn)行基因診斷.
(4)如圖2所示,該基因突變是由于
堿基對變成了
堿基對,這種變化會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白中
個(gè)氨基酸的變化.HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個(gè)MstⅡ限制酶切割位點(diǎn).用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近.加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示三種結(jié)果.若出現(xiàn)
結(jié)果,則說明胎兒患;若出現(xiàn)
結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者.