一對夫婦色覺都正常,但他們所生的男孩色盲.男孩的外祖父、外祖母無色盲,這個男孩的色盲基因,從祖代來推知可能來源于(  )
A、祖父B、祖母
C、外祖父D、外祖母
考點(diǎn):伴性遺傳
專題:
分析:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,該遺傳病的特點(diǎn)是:隔代交叉遺傳;男性發(fā)病率高于女性;“女病父子病,男正母女正”,即女患者的父親和兒子肯定患病,正常男性的母親和女兒一定正常.據(jù)此答題.
解答: 解:色盲是伴X染色體隱性遺傳病,色盲男孩(XbY)的致病基因來自其母親,而其母親的色盲基因可能來自其外祖父,也可能來自其外祖母,但由于其外祖父無色盲(XBY),則其母親的致病基因只能來自其外祖母.因此,這個男孩的色盲基因,從祖代來推知可能來源于外祖母.
故選:D.
點(diǎn)評:本題考查伴性遺傳,要求考生識記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)題干信息“男孩的外祖父、外祖母無色盲”推斷男孩色盲致病基因的來源,進(jìn)而選出正確的答案,屬于考綱理解層次的考查.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下面為關(guān)于生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的檢測實(shí)驗(yàn),請?zhí)顚懴卤碛嘘P(guān)內(nèi)容.
序號 實(shí)驗(yàn)
材料
被檢測物質(zhì) 方法(檢測用試劑)
梨的研磨液
 

 
,在盛有50~60℃溫水的大燒杯中加熱,試管中

出現(xiàn)
 
沉淀
花生種子切片
 

 
,用顯微鏡觀察,子葉

內(nèi)的物質(zhì)被染成
 
雞蛋清稀釋液
 

向試管內(nèi)注入雙縮脲試劑A液

 
 1mL,搖勻;再注入雙縮

脲試劑B液
 
4滴,搖

勻.試管中溶液變成
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

2014年1月2日,我國科考隊(duì)員到南極考察,他們剛到南極時生理上出現(xiàn)的適應(yīng)性變化是(  )
①體溫將會下降  ②機(jī)體耗氧量會增加  ③皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張  ④體溫調(diào)節(jié)中樞的興奮性增強(qiáng)      
⑤甲狀腺激素分泌量增加   ⑥排尿量減少.
A、①③④⑥B、③④⑤
C、②④⑤⑥D、②④⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

影響人體內(nèi)環(huán)境中胰島素分泌量多少的因素不包括( 。
A、血糖B、下丘腦
C、垂體D、胰高血糖素

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科目:高中生物 來源: 題型:

湖泊生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是( 。
A、睡蓮、蘆葦?shù)人参锖退w上層的浮游植物
B、浮游動物和小蟹、小蝦等
C、田螺、蜆等軟體動物
D、草魚、鰱魚等淡水魚

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科目:高中生物 來源: 題型:

具有2對相對性狀的個體間雜交(按照自由組合規(guī)律遺傳),在F2代中具有1個顯性性狀和1個隱性性狀的個體比率為( 。
A、
1
16
B、
3
8
C、
3
16
D、
9
16

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析錯誤的是( 。
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B、如果Ⅲ8是女孩,則其有兩種或四種基因型
C、乙病是常染色體隱性遺傳病
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
2
3

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖甲表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系,圖乙表示處于細(xì)胞有絲分裂某個時期的細(xì)胞圖象.下列說法中正確的是( 。
A、圖甲中CD段形成的原因是著絲點(diǎn)的分裂
B、圖甲中DE段可表示有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂的后期
C、圖乙中細(xì)胞處于圖甲中的BC段
D、圖乙中細(xì)胞含8條染色體、8個DNA分子,2個染色體組

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科目:高中生物 來源: 題型:

某三十九肽中共有丙氨酸(R基為-CH3)4個,現(xiàn)去掉其中的丙氨酸得到4條長短不等的多肽(如圖),下列有關(guān)該過程的敘述中錯誤的是(  )
A、肽鍵數(shù)目減少8個
B、C原子減少12個
C、氨基和羧基分別增加3個
D、O原子數(shù)目減少1個

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同步練習(xí)冊答案