Question

分析如圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則乙病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．
（2）Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，生育同時患兩種病的孩子概率為

 

，生育正常男孩的概率為

 

．
（3）請判斷該家族中與Ⅱ₇是旁系血親的個體有

 

；若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，請分析對胎兒是否還需要進行基因檢測：

 

；為什么？

 

．
（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標準 血清	個體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

①Ⅲ₉ 的有關血型的基因型是

 

．
②基因i變成基因I^A或I^B，我們把在同源染色體相對的基因座位上存在兩個以上形式的等位基因，稱為復等位基因．又如影響家蠶幼蟲皮斑的復等位基因有P（白蠶）、P⁺（普通斑）、P^s（黑縞）等16個，則控制該性狀的基因型的種類有

 

種．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ₉），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女子非伴性”，所以甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ₇和Ⅱ₈均無乙病，但他們有一個患有乙病的兒子（Ⅲ₁₁），說明乙病是隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知乙病是隱性遺傳病，若Ⅱ₈的家族無乙病史，則說明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₇的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₈正常，其基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₁₀患有甲病，所以其基因型為AaX^BX^B或AaX^BX^b，其為X^BX^B的概率為

1

2

，為X^BX^b的概率也為

1

2

．Ⅲ₁₀與一正常男子（aaX^BY）婚配，他們所生孩子患甲病的概率為

1

2

，患乙病的概率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以他們生育同時患兩種病的孩子概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，生育正常男孩的概率為 (1-

1

2

)×(1-

1

4

)×

1

2

=

3

16

．
（3）該家族中與Ⅱ₇是旁系血親的個體有Ⅱ₄、Ⅱ₅、Ⅱ₆、Ⅲ₉；若Ⅱ₇（AaX^BX^b）再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢并鑒定胎兒為女性，則該胎兒肯定不患乙病，但仍可能患甲病，所以還需要對胎兒進行基因檢測．
（4）①根據(jù)表中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的鑒定結果可知Ⅲ₉有關血型的基因型是I^Bi．
②影響家蠶幼蟲皮斑的復等位基因有P（白蠶）、P⁺（普通斑）、P^s（黑縞）等16個，則控制該性狀的基因型的種類有16+15+14+13+12+11+10+9+8+7+6+5+4+3+2+1=136種．
故答案為：
（1）X   隱
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

   

3

16

（3）Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9     需要       胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
（4）①I^Bi       ②136

點評：本題結合圖表，考查常見的人類遺傳病、ABO血型等知識，首先要求考生能根據(jù)系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能運用逐對分析法進行相關概率的計算．還要求考生識記人類ABO血型的相關知識，能根據(jù)表中信息答題．