Question

【題目】如圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖（設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳�。�。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是____染色體_____（顯/隱）遺傳病，乙病是____染色體_____（顯/隱）遺傳病。兩病遵循孟德?tīng)柕?/span>______________________規(guī)律。

（2）個(gè)體5基因型是__________．10號(hào)的基因型為__________。

（3）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的__________。

（4）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為__________。

（5）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。

Answer 1

【答案】常 顯 伴X 隱 基因自由組合 AaXBXb aaXbY 3號(hào)個(gè)體 1/4 2/3

【解析】

分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；3號(hào)和4號(hào)均不患有乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，由已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，兩種遺傳病位于非同源染色體上，遵循孟德?tīng)柕幕�因自由組合定律。

（2）根據(jù)9號(hào)（aa）和10號(hào)（XbY）可推知，5號(hào)患了甲病，沒(méi)患乙病，其基因型為AaXBXb。10號(hào)不患甲病患了乙病，基因型aaXbY。

（3）8號(hào)的乙病致病基因來(lái)自其母親3號(hào)。

（4）3號(hào)的基因型為AaXBXb，4號(hào)的基因型為AaXBY，他們所生女孩不可能患乙病，患甲病的概率為3/4，因此他們所生女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4。

（5）8號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，9號(hào)的基因型為aa，因此他們生下一個(gè)患甲病小孩的概率是1/3+2/3×1/2=2/3。