19.正常女性與患有單基因遺傳病男性結(jié)婚,女兒都是患者,兒子都正常,該病的遺傳方式是( 。
A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀浮⒉⒅、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得。
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.

解答 解:AB、由于女兒都是患者,兒子都不是患者,存在性別差異,所以不可能是常染色體遺傳病,AB錯(cuò)誤;
C、如果是伴X染色體隱性遺傳,女性正常,則女兒不可能都是患者,C錯(cuò)誤;
D、正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚,通常情況下,女兒都是患者,兒子都不是患者,說(shuō)明抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,D正確.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題難度不大,屬于考綱中理解層次的要求,著重考查了伴X染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律,解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)該遺傳病的遺傳特點(diǎn)來(lái)判斷親子代之間的關(guān)系.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年成都石室中學(xué)高一4月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

精子內(nèi)的頂體由溶酶體特化而來(lái).精卵識(shí)別后,頂體膜與精子細(xì)胞膜融合,釋放溶酶體酶(蛋白質(zhì))使卵子外層形成孔洞,以利于精卵融合形成受精卵.下列敘述正確的是

A.頂體內(nèi)儲(chǔ)存的溶酶體酶是在精子的溶酶體中合成的

B.精子游向卵子所需的能量?jī)H僅來(lái)自于線粒體

C.頂體膜和精子細(xì)胞膜融合體現(xiàn)生物膜的流動(dòng)性

D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方另一半來(lái)自母方

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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆四川省高三考前適應(yīng)性考試(一)生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的具有高抗瘧活性的脂類化合物,但提取量較低,內(nèi)生青霉菌是位于黃花蒿體內(nèi)的一類微生物,為研究不同處理的內(nèi)生青霉菌對(duì)黃花蒿組培苗生長(zhǎng)以及青蒿素合成的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程及檢測(cè)結(jié)果如下:

(1)圖中莖段通過(guò)①脫分化過(guò)程形成

(2)④過(guò)程中振蕩培養(yǎng)基的目的是 。

(3)從對(duì)照實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性來(lái)說(shuō),⑥過(guò)程中接種到各組培養(yǎng)基上的組培苗應(yīng) ,以避免實(shí)驗(yàn)材料對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾;且為保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠,應(yīng) 。

(4)據(jù)表中結(jié)果分析,從提高青蒿素的產(chǎn)量看,第3組處理效果最佳,原因可能是 。

(5)由上述實(shí)驗(yàn)及青霉菌的營(yíng)養(yǎng)方式推斷,內(nèi)生青霉菌與黃花蒿之間在長(zhǎng)期的協(xié)同進(jìn)化中形成了

關(guān)系。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.回答下列有關(guān)細(xì)胞的問(wèn)題.
細(xì)胞周期檢查點(diǎn)是細(xì)胞周期中的一套保證DNA復(fù)制和染色體分配質(zhì)量的檢查機(jī)制,是一類負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制.當(dāng)細(xì)胞周期進(jìn)程中出現(xiàn)異常事件,如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時(shí),這類調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活,及時(shí)地中斷細(xì)胞周期的運(yùn)行.待細(xì)胞修復(fù)或排除故障后,細(xì)胞周期才能恢復(fù)運(yùn)轉(zhuǎn).圖2所示為細(xì)胞周期簡(jiǎn)圖及相應(yīng)檢驗(yàn)點(diǎn)位置(字母表示時(shí)期),圖3所示為細(xì)胞周期中的若干細(xì)胞圖象.

(1)下列選項(xiàng)中正常情況下可以發(fā)生圖1過(guò)程的是ACF(多選).
A.根尖生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞     B.神經(jīng)細(xì)胞    C.胚胎干細(xì)胞
D.葉肉細(xì)胞           E.肌細(xì)胞      F.小腸上皮細(xì)胞
(2)圖1中,檢驗(yàn)點(diǎn)5的作用為檢驗(yàn)紡錘體是否組裝完成,由此可推測(cè)C時(shí)期為細(xì)胞周期中的G1期(DNA合成前期)期,D時(shí)期所發(fā)生的主要物質(zhì)變化是DNA復(fù)制.
(3)處于檢驗(yàn)點(diǎn)3的細(xì)胞應(yīng)處于圖2中的甲形態(tài).
(4)胸腺嘧啶核苷(TdR)可抑制細(xì)胞DNA合成,檢驗(yàn)點(diǎn)2的作用是檢驗(yàn)細(xì)胞中未復(fù)制的DNA是否受到損傷,試問(wèn)用TdR作用于處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞后,細(xì)胞能否通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)2?能,說(shuō)明原因原因:檢驗(yàn)點(diǎn)2的作用是檢驗(yàn)細(xì)胞中未復(fù)制的DNA是否受到損傷,TdR的作用是抑制細(xì)胞DNA合成,因此,無(wú)論是否加入TdR后,都能通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)2.若加入TdR,在通過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)2后DNA無(wú)法繼續(xù)復(fù)制.
(5)PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞的階段性表達(dá)的蛋白質(zhì),其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化,檢測(cè)其在細(xì)胞中的表達(dá),可作為評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個(gè)指標(biāo)(見(jiàn)圖3).下列推斷錯(cuò)誤的是C.
A.PCNA經(jīng)核糖體合成,主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮
B.曲線表明PCNA可能輔助DNA復(fù)制
C.PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)
D.肺癌病人體內(nèi)的PCNA含量較正常人高.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

14.回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問(wèn)題.
基因工程中pIJ702是一種常用質(zhì)粒(如圖),其中tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列.

(1)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb(1kb=1000對(duì)堿基)的SacⅠ/SphⅠ片段,構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8.上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長(zhǎng)度列在表1中.由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為1.4kb,以上的操作還需要的一種工具酶是DNA連接酶.
(2)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區(qū)域長(zhǎng)度為2.5kb,參照表1數(shù)據(jù),以下關(guān)于重組質(zhì)粒pZHZ8上酶切位點(diǎn)和酶切的敘述,正確的是C(多選)
A.用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到1.3kb的片段
B.用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到四種不同長(zhǎng)度的片段
C.用PstⅠ和ClaⅠ同時(shí)酶切可得到最小的片段長(zhǎng)度為0.3kb
D.重組質(zhì)粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切點(diǎn)
(3)此基因工程中所提及的黑色素是一種A.
A.蛋白質(zhì)        B.DNA         C.RNA      D.小分子有機(jī)物
(4)目的基因模板鏈中的TGA序列對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子,翻譯時(shí)識(shí)別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是UGA.
(5)重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因),在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后,篩選過(guò)程中要淘汰黑色的菌落.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

4.乳糖酶催化乳糖水解.有兩項(xiàng)與此相關(guān)的實(shí)驗(yàn),其他實(shí)驗(yàn)條件均設(shè)置為最適條件,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表,以下說(shuō)法正確的是(  )
實(shí)驗(yàn)一(乳糖濃度為10%)酶濃度/%0124[5
相對(duì)反應(yīng)速率02550100200
實(shí)驗(yàn)二(酶濃度為2%)乳糖濃度/%05102030
相對(duì)反應(yīng)速率025506565
A.乳糖酶催化乳糖水解的過(guò)程中,其形狀不會(huì)發(fā)生改變
B.實(shí)驗(yàn)二若繼續(xù)增大乳糖濃度,相對(duì)反應(yīng)速率不再加大
C.實(shí)驗(yàn)一如果繼續(xù)增加酶濃度,相對(duì)反應(yīng)速率不再加大
D.實(shí)驗(yàn)二若溫度升高10℃,相對(duì)反應(yīng)速率將增大

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列關(guān)于動(dòng)物種群特征的敘述,正確的是( 。
A.各種群出生率相差很大是因?yàn)榉N群密度差異大
B.所有種群的性比率都可以為1:1
C.種群密度是決定該生物有益或有害的關(guān)鍵依據(jù)
D.只要保持替補(bǔ)出生率就可以使年齡結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

7.一對(duì)夫婦,妻子患白化病,其父為色盲;丈夫正常,其母患白化。A(yù)測(cè)他們的子女同時(shí)患者兩種病的幾率(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.玉米寬葉基因(T)與窄葉基因(t)是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用.現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖所示.
為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,讓其作為父本與正常的窄葉進(jìn)行測(cè)交.如果F1表現(xiàn)型為窄葉,則說(shuō)明T基因位于異常染色體上. 請(qǐng)用遺傳圖解解釋上述現(xiàn)象.

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