Question

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類(lèi)常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                        。

（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來(lái)自Ⅰ—2，其           細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行                     以便確定胎兒是否患病。

 

Answer 1

【答案】

 

（7分）（1）常   顯   　�。�2）丙氨酸、精氨酸   （3）基因突變   生殖（答“卵原細(xì)胞”、“初級(jí)卵母細(xì)胞”、“次級(jí)卵母細(xì)胞”也給分） （4）1/2   產(chǎn)前診斷（或答“基因診斷”）

【解析】略