2.人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的.有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如表:
表(單位:個)
組合序號雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩
油耳×油耳19590801015
油耳×干耳8025301510
干耳×油耳60262464
干耳×干耳33500160175
合計670141134191204
(1)控制該相對性狀的基因位于常染色體上
(2)一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親的基因型是Aa;若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出現(xiàn)這種情況的原因可能是體細(xì)胞突變.
(3)從組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3:1),其原因是在調(diào)查的油性對象中,有AA×AA,也有Aa×Aa、和AA×Aa,所以油性占多數(shù).
在尋找人類的缺陷基因時,常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位.科學(xué)家在一個海島的居民中,找到了引起藍(lán)色盲的基因.該島正常居民中
約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者.在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者.如圖為該島某家族系譜圖,請分析回答下列問題:

(4)該缺陷基因是隱性基因.
(5)若個體Ⅳ-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是11%;若個體Ⅳ-14與一個該島以外的(世界范圍內(nèi)的)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,則他們生一個患藍(lán)色盲兒子的幾率是$\frac{1}{204}$.
(6)現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并說明選與不選的原因.提供樣本的合適個體為Ⅳ-14、Ⅳ-15號,因為這兩個個體為雜合子,肯定含有該缺陷基因,而Ⅳ-16、Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是雜合子也可能是純合子,不一定含有該致病基因.

分析 1、分析表格中的數(shù)據(jù)可知:實驗一,雙親為油耳家庭,后代出現(xiàn)油耳和干耳,且比例在男女之間無顯著差異,實驗四,雙親為干耳家庭,后代都是干耳,說明油耳對干耳是顯性性狀,且控制油耳、干耳的基因位于常染色體上.
2、分析遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患藍(lán)色盲,生有藍(lán)色盲的女兒,因此藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病,然后根據(jù)遺傳系譜圖判斷相關(guān)個體的基因型,并按照分離定律進(jìn)行概率計算.
3、由題意知,在世界范圍內(nèi),則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者,因此aa的概率是$\frac{4}{10000}$,a的基因頻率是$\frac{2}{100}$,A的基因頻率是$\frac{98}{100}$,世界范圍內(nèi)正常人群中攜帶者的概率是(2×$\frac{2}{100}×\frac{98}{100}$)÷(2×$\frac{2}{100}×\frac{98}{100}$+$\frac{98}{100}×\frac{98}{100}$)=$\frac{2}{51}$.

解答 解:(1)由表格數(shù)據(jù)可知,雜交子代中油耳、干耳性狀比例與性別沒有明顯關(guān)系,因此是常染色體遺傳.
(2)一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,說明雙親攜帶干耳基因,因此母親的基因型是Aa;若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩,很可能是該男孩體細(xì)胞發(fā)生突變.
(3)組合一中,調(diào)查的對象是夫妻都是油耳的家庭,調(diào)查家庭中,可能由純合子,因此后代不符合3:1的性狀分離比.
(4)由分析可知,藍(lán)色盲缺陷基因是常染色體上的隱性基因.
(5)Ⅳ-14的母親是患者,因此基因型為Aa,個體Ⅳ-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,他們后代患藍(lán)色盲的概率是44%×$\frac{1}{4}$=11%;世界范圍內(nèi)正常個體是攜帶者的概率是$\frac{2}{51}$,因此$\frac{2}{51}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{204}$.
(6)Ⅳ-14、Ⅳ-15為雜合子,肯定含有該缺陷基因,而Ⅳ-16、Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是雜合子也可能是純合子,不一定含有該致病基因,因此如果從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因要選擇Ⅳ-14、Ⅳ-15.
故答案為:
(1)常
(2)Aa  體細(xì)胞突變
(3)在調(diào)查的油性對象中,有AA×AA,也有Aa×Aa、和AA×Aa,所以油性占多數(shù)
(4)隱性
(5)11%    $\frac{1}{204}$
(6)提供樣本的合適個體為Ⅳ-14、Ⅳ-15號,因為這兩個個體為雜合子,肯定含有該缺陷基因,而Ⅳ-16Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是雜合子也可能是純合子,不一定含有該致病基因

點評 本題的知識點是基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用,旨在考查學(xué)生分析、處理遺傳調(diào)查的數(shù)據(jù)獲取結(jié)論的能力及分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型及遺傳方式的能力,并學(xué)會運用遺傳定律進(jìn)行概率計算的能力.

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